[發明專利]一種降低催化裂化產物硫含量的吸附劑

有效

• 申請號: 200710099836.1
• 申請日: 2007-05-31
• 公開（公告）號: CN101314726A
• 公開（公告）日: 2008-12-03
• 發明（設計）人: 唐津蓮;許友好;徐莉
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C10G25/00
• 分類號: C10G25/00;C10G25/09
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王景朝;龐立志

1.一種降低催化裂化產物硫含量的吸附劑，其特征在于該吸附劑的 組成為：以氧化物計，活性組分占吸附劑總量的5~50重%，其余為載體， 其中所述活性組分為活性金屬的氧化物，所述活性金屬選自Mn、Fe、 Cu、Zn中的一種或兩種以上金屬，所述載體選自氧化硅、氧化鋁、氧 化鋯、氧化鈦、無定形硅鋁、天然多孔載體材料、分子篩中的一種或兩 種以上的混合物。

2.按照權利要求1的吸附劑，其特征在于以氧化物計，活性組分占 吸附劑總量的10~30重%，其余為載體。

3.按照權利要求1的吸附劑，其特征在于吸附劑中的活性組分選自 Mn、Fe、Cu、Zn中的兩種或三種以上金屬的氧化物混合物，在混合物 中任意兩種金屬之間的原子摩爾比為0.1~10:1。

4.按照權利要求3的吸附劑，其特征是在所述金屬的氧化物混合物 中任意兩種金屬之間的原子摩爾比為0.5~5:1。

5.按照權利要求1的吸附劑，其特征在于所述天然多孔載體材料選 自高嶺土、多水高嶺土、蒙脫土、硅藻土、累脫土中的一種或或兩種以上 的混合物；分子篩選自A型、Ｘ型、Ｙ型中的一種或兩種以上的混合物； 氧化鋯為無定形。

6.按照權利要求1的吸附劑，其特征在于吸附劑中的載體選自氧化 硅、氧化鋁、氧化鋯、高嶺土、分子篩中的兩種或三種以上的混合物，在 混合物中任意兩種組分之間的重量比為0.1~100:1。

7.按照權利要求6的吸附劑，其特征是在所述混合物中任意兩種組 分之間的重量比為0.5~50:1。

8.按照權利要求1的吸附劑，其特征在于所述的平均粒徑為 40~100μm，硫容不小于5重%，磨損指數小于2.5%h^-1。

9.一種制備權利要求1所述吸附劑的方法，其特征在于包括下列步 驟：

（1）將預訂量的含金屬活性組分一種或多種的金屬鹽配成金屬離子 濃度為1~10mol/L的水溶液，在室溫下邊攪拌邊加入濃度為0.5~5mol/L 的氨水，維持pH為7~10，不斷攪拌至沉淀完全后，升溫至60~100℃并 放置老化至少0.5小時，過濾，洗滌濾餅至無酸根離子制得金屬氫氧化物 或其混合物；

（2）將預訂量的粉末狀載體材料或載體的固體沉淀物與去離子水混 合打漿，得到固含量為5-30重量%的漿液，在攪拌下加入鹽酸或硝酸的 水溶液，使漿液pH=2~4，攪拌均勻，在30~100℃下靜置老化至少0.5小 時制得載體溶液；

（3）將步驟（1）制得的金屬氫氧化物與脫陽離子水按照固液重量比 1:1~1:10混合，打漿，攪拌均勻后，與步驟（2）制得的老化后的載體溶 液混合，并加入適量鋁溶膠，吸附劑的固含量與鋁溶膠的固含量之重量比 為10~50，繼續攪拌直到形成均勻的溶膠；

（4）將步驟（3）得到的溶膠噴霧干燥成型，控制尾氣溫度為250~300 ℃，噴霧壓力為50~60個大氣壓，制得微球狀的固體顆粒；

（5）將步驟（4）得到的微球狀固體顆粒洗滌除去游離Na⁺，在100~200 ℃下烘干至少2小時后，再在500~800℃條件下焙燒至少2小時，得到權 利要求1所述吸附劑。

10.按照權利要求9的方法，其特征在于所述活性金屬鹽和載體材料 的加入量保證活性金屬氧化物在吸附劑中的含量為5~50重%。

11.按照權利要求9的方法，其特征在于所述吸附劑的平均粒徑為 40~100μm，硫容不小于5重%，磨損指數小于2.5%h^-1。

12.按照權利要求9的方法，其特征在于所述載體材料選自硅溶膠、 擬薄水鋁石、水合氯氧化鋯、氧化鈦、無定形硅鋁、天然多孔載體材料、 分子篩中的一種或兩種以上的混合物。

13.按照權利要求9的方法，其特征在于所述活性金屬選自Mn、Fe、 Cu、Zn中的一種或兩種以上金屬，所述活性金屬鹽選自活性金屬的硫酸 鹽、硝酸鹽、醋酸鹽、鹵化物。