[發(fā)明專利]一種從中藥麥角提取液中分離麥角總生物堿的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710098437.3 | 申請日： | 2007-04-18 |
| 公開（公告）號： | CN101491647A | 公開（公告）日： | 2009-07-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉英輝;武建卓;王廣錄 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京和潤創(chuàng)新醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/899 | 分類號： | A61K36/899;A61P7/04;A61P15/00;A61P25/04;C07G5/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100085北京市海淀*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 麥角 提取 分離 生物堿 方法 | ||
1、一種從中藥麥角提取液中分離麥角總生物堿的方法，其特征在于該方法為：取麥角提取液，調(diào)整pH值1至7，濾過，取濾液加于陽離子交換樹脂柱上，先以水洗脫除雜，再用0.5％～15％酸液洗脫，收集洗脫液，加堿中和，經(jīng)脫鹽處理，即得麥角總生物堿。
2、如權(quán)利要求1所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于上柱前調(diào)整藥液的pH值范圍為2至5。
3、如權(quán)利要求1所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂可以是大孔型或凝膠型強(qiáng)酸型離子交換樹脂。
4、如權(quán)利要求3所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂柱的柱徑∶柱高＝1∶5～1∶10。
5、如權(quán)利要求1所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于該方法中上樣藥液的濃度為每ml相當(dāng)于生藥0.1～3g，上樣速度為0.5～5倍柱體積/小時(shí)。
6、如權(quán)利要求5所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于上樣方式優(yōu)選為逆流上樣。
7、如權(quán)利要求1所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于該方法中洗脫用的酸液是3％～6％的鹽酸溶液或3％～6％的硫酸溶液。
8、如權(quán)利要求7所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為2～6倍柱體積/小時(shí)。
9、如權(quán)利要求8所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為4～6倍柱體積/小時(shí)。
10、如權(quán)利要求1所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于在水洗脫除雜后，可以先在樹脂柱中充滿洗脫用酸液并靜置2～12個(gè)小時(shí)，再進(jìn)行洗脫。
11、如權(quán)利要求7所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于洗脫用的酸液中還可以加0.1～1mol/L的NH4Cl、NaCl或CaCl2。
12、如權(quán)利要求11所述的分離麥角總生物堿的方法，其特征在于酸液中鹽的濃度優(yōu)選為0.1～0.3mol/L。
13、權(quán)利要求1-12中任何一項(xiàng)所述的方法制備的麥角總生物堿。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京和潤創(chuàng)新醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司，未經(jīng)北京和潤創(chuàng)新醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710098437.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
