[發(fā)明專利]一種眼用即型凝膠制劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710090763.X | 申請日: | 2007-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN101278895A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王建航 | 申請(專利權(quán))人: | 北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/00 | 分類號: | A61K9/00;A61K47/44;A61K31/5383;A61K31/436;A61K31/416;A61K31/382;A61P27/02 |
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| 地址: | 102206*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 眼用即型 凝膠 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.?一種眼用即型凝膠制劑及其制備方法。所述眼用即型凝膠制劑是為一種在體外成液體狀態(tài)、滴入眼內(nèi)后形成凝膠狀態(tài)的眼用制劑,其特征在于,所述眼用即型凝膠包含用于眼科的載體和至少一種基質(zhì)體,該基質(zhì)體在眼內(nèi)生理環(huán)境下,使得所述眼用即型凝膠劑在眼內(nèi)發(fā)生液-膠相的轉(zhuǎn)變,形成凝膠狀態(tài)。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的用于眼科的載體選自下列:左氧氟沙星、普拉洛芬、多佐胺、芐達賴氨酸藥物中的任意一種。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的眼用即型凝膠,其特征在于:含有0.001~5%(重量)藥學活性物質(zhì)。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的基質(zhì)體為吉蘭膠(Gelrite?Gellangum),其CAS為71010-52-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:含有0.1-2.0%(重量)的吉蘭膠(GelriteGellan?gum)基質(zhì)體。
6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:含有混合0.1%-2%(重量)的吉蘭膠(Gelrite?Gellan?gum)基質(zhì)體和至少一種用于預(yù)防、治療或者診斷用的0.001~5%(重量)藥學活性物質(zhì)。
7.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:包含0.1%-2%(重量)的吉蘭膠(GelriteGellan?gum)和0.001~5%(重量)的左氧氟沙星或其鹽。
8.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:包含0.1%-2%(重量)的吉蘭膠(GelriteGellan?gum)和0.001~5%(重量)的普拉洛芬或其鹽。
9.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:包含0.1%-2%(重量)的吉蘭膠(GelriteGellan?gum)和0.001~5%(重量)的多佐胺或其鹽。
10.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的眼用即型凝膠,其特征在于:包含0.1%-2%(重量)的吉蘭膠(GelriteGellan?gum)和0.001~5%(重量)的芐達賴氨酸或其鹽。
11.?根據(jù)權(quán)利要求1-10任一要求所述的眼用即型凝膠,其特征在于:還可以包括加入有等滲調(diào)節(jié)劑。
12.?根據(jù)權(quán)利要求11所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的等滲調(diào)節(jié)劑選自下列:甘露醇、葡萄糖、山梨醇這樣的糖的一種或幾種。
13.?根據(jù)權(quán)利要求1-12所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的化學活性物質(zhì)是處于溶液中的。
14.?根據(jù)權(quán)利要求1-12所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的化學活性物質(zhì)是處于混懸液中的。
15.?根據(jù)權(quán)利要求1-12所述的眼用即型凝膠,其特征在于:所述的化學活性物質(zhì)是處于乳化液中的。
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