[發(fā)明專利]含有阿莫西林和克拉維酸的口含制劑及其制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710087140.7 | 申請日: | 2007-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN101269069A | 公開(公告)日: | 2008-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉鳳鳴 | 申請(專利權(quán))人: | 劉鳳鳴 |
| 主分類號: | A61K31/43 | 分類號: | A61K31/43;A61K9/00;A61K9/20;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/40;A61K47/42;A61P11/04;A61P1/02;A61J3/06;A61K31/424 |
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| 地址: | 100089北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 阿莫西林 克拉 制劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.?一種提高治療咽炎、咽扁桃體炎和口腔感染性疾病的藥品質(zhì)量的以阿莫西林和克拉維酸為主要藥物成分的口含制劑,其特征在于所述的口含制劑由包含有阿莫西林和克拉維酸及其鹽類衍生物的藥物成分與基質(zhì)組成,其中阿莫西林和克拉維酸的重量比為n∶1,n為2-14的數(shù)。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的口含制劑,所述的阿莫西林和克拉維酸口含制劑的崩解時限為10-100分鐘。
3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的口含制劑,所述的阿莫西林和克拉維酸口含制劑的崩解時限為20-60分鐘。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫西林和克拉維酸的口含制劑,其特征在于:所述的口含制劑類型包括口含片、滴丸、糖果。
5.?權(quán)利要求4所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含制劑中的口含片的制備方法,其特征在于:所述的口含片是由含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質(zhì)經(jīng)加熱成為熔融混溶或半熔融混溶狀態(tài),然后經(jīng)冷卻凝固,進(jìn)而制成所述的口含片。
6.?權(quán)利要求4所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含制劑中的滴丸的制備方法,其特征在于:按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質(zhì)混合,采用水浴、油浴或其它加熱方式,將混合物料加熱至熔融,攪拌均勻,置入滴丸機上以適當(dāng)?shù)乃俣龋稳?0→-15℃的冷凝劑中成形。
7.?權(quán)利要求4所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含制劑中的糖果的制備方法,其特征在于:所述的糖果是先將基質(zhì)經(jīng)加熱成為熔融混溶狀態(tài),然后經(jīng)冷卻成半固體狀,然后加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分,攪拌混勻,使成塑性軟塊,分割,擠壓成形。
8.?權(quán)利要求5或6或7的制備方法,其中所述基質(zhì)是包括聚乙二醇、硬脂酸聚烴氧40酯、β環(huán)糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚、糖粉中的一種或幾種成分。
9.?根據(jù)權(quán)利要求5、6、7所述的制備方法,其特征在于:所述的基質(zhì)包含一種或一種以上的藥用緩釋劑以及著色劑、矯味劑、香料和其它藥用輔料。
10.?權(quán)利要求1的口含制劑在制備能提高治療咽炎、咽扁桃體炎和口腔感染性疾病藥品質(zhì)量的藥物中的應(yīng)用。
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