[發明專利]乳中農藥殘留的快速檢測方法無效
| 申請號: | 200710085390.7 | 申請日: | 2007-03-02 |
| 公開(公告)號: | CN101059423A | 公開(公告)日: | 2007-10-24 |
| 發明(設計)人: | 李翠枝;王彥娟;劉麗君 | 申請(專利權)人: | 內蒙古伊利實業集團股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/25 | 分類號: | G01N21/25;G06F19/00 |
| 代理公司: | 呼和浩特北方科力專利代理有限公司 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 010080內蒙古自*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乳中 農藥 殘留 快速 檢測 方法 | ||
1.一種乳中農藥殘留的快速檢測方法,其特征在于,其包括如下步驟:
1).取檢驗樣品與丙酮混合,振搖,靜置,出現上清液即可;
2).取5-10ml上清液置于比色管中,通入氮氣,濃縮;
3).給上述比色管中加入2-4mL?pH=7.0-8.0的緩沖液,再加入40-60μL膽堿酯酶+40-60μL顯色劑二硫代-二硝基苯甲酸(DTNB);同時做除不加樣品外其它處理步驟均與檢樣組相同的對照組;
4).將上述檢樣組和對照組置于37℃恒溫培養箱中,培養;
5).從恒溫培養箱中取出培養物,加入40-60μL的底物:碘化硫代乙酰膽堿(ATCI);
6).將上述檢樣組和對照組振搖反應,然后移入酶標板或比色皿中,在420-430nm波長下,應用酶標儀或分光光度計測定吸光度;
7).由吸光度值的變化計算膽堿酯酶的抑制率
其中:
對照組吸光度差為對照溶液反應3分鐘吸光度的變化值;
樣本吸光度差為樣品溶液反應3分鐘吸光度的變化值;
8)結果判定:
結果以酶被抑制的程度(抑制率)表示,
當檢測樣品對酶的抑制率≥50%時,表示樣品為陽性。
2.權利要求1的快速檢測方法,其特征在于,其中所述緩沖液為磷酸緩沖液。
3.權利要求1的快速檢測方法,其特征在于,其中步驟1)中靜置時間為10-30分鐘,恒溫培養箱中的培養時間為10-30分鐘。
4.權利要求2的快速檢測方法,其特征在于,其中磷酸緩沖液的pH=8.0。
5.上述任一項權利要求所述的檢測方法,其特征在于,其中丙酮為分析純的。
6.上述任一項權利要求所述的檢測方法,其特征在于,其中步驟6)中的檢測波長為425nm。
7.權利要求1-4中任一項所述的檢測方法,其特征在于,其中所述農藥為敵敵畏、甲胺磷、久效磷、殺撲磷。
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