[發(fā)明專利]藥物動(dòng)力學(xué)分析系統(tǒng)及方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710085093.2
• 申請(qǐng)日: 2007-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN101049260A
• 公開（公告）日: 2007-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 齋藤聰;谷川浩司;吉川惠美子
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株式會(huì)社日立制作所
• 主分類號(hào): A61B19/00
• 分類號(hào): A61B19/00;A61B5/00;G06F17/00;G06F15/00;G06Q50/00
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 陳昕

1.藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，包括：

輸入裝置、

存儲(chǔ)藥物濃度數(shù)據(jù)、基因數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫(kù)、

根據(jù)上述輸入裝置輸入的信息，由上述數(shù)據(jù)庫(kù)獲取上述藥物濃度數(shù)據(jù)、基因數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)獲取裝置、

根據(jù)上述數(shù)據(jù)獲取裝置獲取的多個(gè)個(gè)體的上述基因數(shù)據(jù)，推測(cè)上述個(gè)體的雙體型的雙體型推測(cè)裝置、

根據(jù)上述雙體型推測(cè)裝置推測(cè)的雙體型，制作藥物動(dòng)力學(xué)模型的藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置、

根據(jù)上述數(shù)據(jù)獲取裝置獲取的數(shù)據(jù)和上述藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置制成的藥物動(dòng)力學(xué)模型，推測(cè)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)推測(cè)裝置、

根據(jù)上述藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置制成的藥物動(dòng)力學(xué)模型和藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)推測(cè)裝置推測(cè)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，計(jì)算藥物動(dòng)力學(xué)模型的信息量基準(zhǔn)，根據(jù)算出的信息量基準(zhǔn)，判定藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置制成的藥物動(dòng)力學(xué)模型是否最佳，選擇最佳藥物動(dòng)力學(xué)模型的最佳模型選擇裝置、

根據(jù)上述最佳模型選擇裝置選擇的藥物動(dòng)力學(xué)模型，制作藥物濃度的時(shí)間變化曲線，分層藥物濃度時(shí)間變化曲線的分層裝置、和

輸出由上述分層裝置制成的藥物濃度時(shí)間變化曲線的數(shù)據(jù)作為分析結(jié)果的輸出裝置。

2.權(quán)利要求1所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，還包括校正雙體型推測(cè)裝置推測(cè)的雙體型的雙體型校正裝置，上述雙體型校正裝置根據(jù)通過(guò)上述輸入裝置設(shè)定的雙體型校正條件的單體型頻率、樣品數(shù)、加權(quán)系數(shù)，作成復(fù)制數(shù)據(jù)，根據(jù)所作成的復(fù)制數(shù)據(jù)，校正上述雙體型推測(cè)結(jié)果。

3.權(quán)利要求2所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，其中，合并上述復(fù)制數(shù)據(jù)和作為預(yù)先獲取的個(gè)體數(shù)據(jù)的原始數(shù)據(jù)，計(jì)算上述原始數(shù)據(jù)的個(gè)體的雙體型分布，校正上述雙體型推測(cè)結(jié)果。

4.權(quán)利要求1所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，其中，上述雙體型推測(cè)裝置，根據(jù)獲取的上述多個(gè)個(gè)體的基因數(shù)據(jù)，抽出群體的可能的單體型個(gè)數(shù)及其頻率、以及各個(gè)體的可能的雙體型及其后驗(yàn)概率，賦予單體型個(gè)數(shù)的單體型頻率的初始值，計(jì)算全部個(gè)體的雙體型分布，采用算出的全部個(gè)體的雙體型分布，計(jì)算全部樣品的似然和單體型頻率預(yù)期值，判定上述全部樣品的似然值是否收斂，推測(cè)個(gè)體的雙體型作為收斂后的時(shí)間點(diǎn)的群體的單體型頻率的最似然推測(cè)值。

5.權(quán)利要求1所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，其中，上述輸入裝置具有設(shè)定群體藥物動(dòng)力學(xué)模型設(shè)定條件和分層條件的裝置，上述藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置根據(jù)設(shè)定的上述群體藥物動(dòng)力學(xué)模型和分層條件，制作藥物動(dòng)力學(xué)模型。

6.權(quán)利要求5所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，還包括設(shè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的裝置，上述藥物動(dòng)力學(xué)模型制作裝置根據(jù)設(shè)定的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，制作藥物動(dòng)力學(xué)模型。

7.權(quán)利要求1所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，上述藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)推測(cè)裝置，根據(jù)上述數(shù)據(jù)獲取裝置獲取的多個(gè)個(gè)體的藥物濃度數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)、以及上述雙體型推測(cè)裝置推測(cè)的雙體型數(shù)據(jù)，計(jì)算各個(gè)體的似然，由算出的上述各個(gè)體的似然計(jì)算所有數(shù)據(jù)的對(duì)數(shù)似然，推測(cè)使算出的上述對(duì)數(shù)似然最大化的參數(shù)，采用推測(cè)的參數(shù)作為群體的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

8.權(quán)利要求1所述的藥物動(dòng)力學(xué)分析處理系統(tǒng)，其中，上述輸出裝置同時(shí)顯示出上述藥物濃度時(shí)間變化曲線的數(shù)據(jù)和置信區(qū)間。

9.藥物動(dòng)力學(xué)分析處理方法，包括

根據(jù)通過(guò)輸入裝置輸入的信息，從儲(chǔ)存藥物濃度數(shù)據(jù)、基因數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取上述藥物濃度數(shù)據(jù)、基因數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)的工序、

根據(jù)獲取的多個(gè)個(gè)體的上述基因數(shù)據(jù)，推測(cè)上述個(gè)體的雙體型的雙體型推測(cè)工序、

根據(jù)推測(cè)的上述雙體型，制作藥物動(dòng)力學(xué)模型的藥物動(dòng)力學(xué)模型制作工序、

根據(jù)獲取的數(shù)據(jù)和制成的上述藥物動(dòng)力學(xué)模型，推測(cè)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)推測(cè)工序、

根據(jù)制成的上述藥物動(dòng)力學(xué)模型和推測(cè)的上述藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，計(jì)算藥物動(dòng)力學(xué)模型的信息量基準(zhǔn)，根據(jù)算出的信息量基準(zhǔn)，判定上述藥物動(dòng)力學(xué)模型是否最佳，來(lái)選擇最佳藥物動(dòng)力學(xué)模型的最佳模型選擇工序、

根據(jù)所選上述藥物動(dòng)力學(xué)模型，制作藥物濃度的時(shí)間變化曲線，分層藥物濃度時(shí)間變化曲線的分層工序、和

輸出上述藥物濃度時(shí)間變化曲線的數(shù)據(jù)作為分析結(jié)果的工序。