[發明專利]一種治療冠心病的中藥藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 200710079678.3
• 申請日: 2007-03-05
• 公開（公告）號: CN101259158A
• 公開（公告）日: 2008-09-10
• 發明（設計）人: 王偉明;張樹明;王培濤;白海玉
• 申請（專利權）人: 黑龍江省中醫研究院
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/19;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;A61K35/62
• 代理公司: 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 張韜

技術領域

本發明涉及一種中藥藥物組合物及其制備方法，特別涉及一種治療冠心病的中藥藥物組合物及其制備方法。

背景技術

冠心病是危害人民健康的常見疾病之一。按死因排序，全球在2000年心梗已從第五位升至第一位。近年來，我國冠心病發病率有逐年增高趨勢，冠心病在國內平均患病率約為6.49％。冠心病的病理基礎形成較長，很多人在青少年時期就有脂紋斑塊出現。隨著年齡的增長病理變化逐漸增大，加之人的身體機能減退使病情加重，但冠狀動脈血管病變在低于75％時很少有癥狀出現，這樣使人們忽視了對冠心病的早期治療，特別是心肌梗塞發病無前兆，一但發病就非常危險。在治療心血管疾病方面，現代醫學雖然取得了長足的發展，卻呈現了明顯的矛盾性，一方面急救上充分顯示出它的有效性，但由于臨床注射藥物的局限性和副作用，在預防發病方面，缺乏可以長期使用的藥物，致使心血管疾病的發生率，以及致死和致殘率一直高居不下。

發明內容

本發明的一個目的在于公開一種中藥藥物組合物；本發明的另一個目的在于公開一種治療冠心病的中藥藥物組合物；本發明第三個目的在于公開該中藥藥物組合物的制備方法。

本發明目的是通過如下技術方案實現的：

本發明藥物組合物的原料藥組成為：黃豆豉10-25重量份、三七1-6重量份、紅參1-6重量份、水蛭1-6重量份。

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：黃豆豉18重量份、三七3重量份、紅參3重量份、水蛭3重量份。

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：黃豆豉15重量份、三七4重量份、紅參2重量份、水蛭4重量份。

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：黃豆豉20重量份、三七2重量份、紅參4重量份、水蛭2重量份。

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：黃豆豉12重量份、三七1.5重量份、紅參5重量份、水蛭5重量份。

本發明藥物組合物的原料藥組成優選為：黃豆豉22重量份、三七5重量份、紅參1.5重量份、水蛭1.5重量份。

取上述中藥藥物組合物原料藥，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的劑型，包括但不限于片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑等。

本發明藥物組合物的制備方法為：取黃豆豉，用生理鹽水浸泡變軟后，裝入普通層析柱，加入1-6體積份生理鹽水，在恒流泵的幫助下進行逆時針循環浸提1-2次，每次提取1-5小時，得到生理鹽水提取液后，用85％-100％乙醇沉降，抽濾，沉降物用無水乙醇脫水或沉降物在30-60℃真空干燥，得黃豆豉提取物，備用；取水蛭，粉碎至20目后用0.9％NaCl溶液浸濕，加1-5體積份0.9％NaCl溶液，在40-60℃下煎煮提取1-4次，每次1-3小時，得到浸提液減壓濃縮，在40-60℃真空干燥后，得水蛭提取物，備用；取三七、紅參，粉成粗粉，加3-8體積份60％-90％乙醇回流提取1-4次，每次1-3小時，分次濾過，回收乙醇得濃縮膏，取濃縮膏真空干燥，得三七、紅參提取物；三七、紅參提取物與上述黃豆豉、水蛭提取物混合，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑。

本發明藥物組合物的制備方法優選為：取黃豆豉，用生理鹽水浸泡變軟后，裝入普通層析柱，加入3.5體積份生理鹽水，在恒流泵的幫助下進行逆時針循環浸提2次，每次提取2.5小時，得到生理鹽水提取液后，用95％乙醇沉降，抽濾，沉降物用無水乙醇脫水或沉降物在45℃真空干燥，得黃豆豉提取物，備用；取水蛭，粉碎至20目后用0.9％NaCl溶液浸濕，加3體積份0.9％NaCl溶液，在50℃下煎煮提取2次，每次1.5小時，得到浸提液減壓濃縮，在50℃真空干燥后，得水蛭提取物，備用；取三七、紅參，粉成粗粉，加5體積份75％乙醇回流提取3次，每次1.5小時，分次濾過，回收乙醇得濃縮膏，取濃縮膏真空干燥，得三七、紅參提取物；三七、紅參提取物與上述黃豆豉、水蛭提取物混合，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑。