[發(fā)明專利]一種治療冠心病的中藥藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710079678.3
• 申請(qǐng)日: 2007-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN101259158A
• 公開（公告）日: 2008-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王偉明;張樹明;王培濤;白海玉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 黑龍江省中醫(yī)研究院
• 主分類號(hào): A61K36/48
• 分類號(hào): A61K36/48;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/19;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;A61K35/62
• 代理公司: 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 張韜

1.?一種治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：黃豆豉10-25重量份、三七1-6重量份、紅參1-6重量份、水蛭1-6重量份。

2.?如權(quán)利要求1所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃豆豉18重量份、三七3重量份、紅參3重量份、水蛭3重量份。

3.?如權(quán)利要求1所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃豆豉15重量份、三七4重量份、紅參2重量份、水蛭4重量份。

4.?如權(quán)利要求1所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃豆豉20重量份、三七2重量份、紅參4重量份、水蛭2重量份。

5.?如權(quán)利要求1所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃豆豉12重量份、三七1.5重量份、紅參5重量份、水蛭5重量份。

6.?如權(quán)利要求1所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

黃豆豉22重量份、三七5重量份、紅參1.5重量份、水蛭1.5重量份。

7.?如權(quán)利要求1---6任一所述的治療冠心病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床接受的片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑。

8.如權(quán)利要求1---6任一所述的治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

取黃豆豉，用生理鹽水浸泡變軟后，裝入普通層析柱，加入1-6體積份生理鹽水，在恒流泵的幫助下進(jìn)行逆時(shí)針循環(huán)浸提1-2次，每次提取1-5小時(shí)，得到生理鹽水提取液后，用85％-100％乙醇沉降，抽濾，沉降物用無(wú)水乙醇脫水或沉降物在30-60℃真空干燥，得黃豆豉提取物，備用；取水蛭，粉碎至20目后用0.9％NaCl溶液浸濕，加1-5體積份0.9％NaCl溶液，在40-60℃下煎煮提取1-4次，每次1-3小時(shí)，得到浸提液減壓濃縮，在40-60℃真空干燥后，得水蛭提取物，備用；取三七、紅參，粉成粗粉，加3-8體積份60％-90％乙醇回流提取1-4次，每次1-3小時(shí)，分次濾過(guò)，回收乙醇得濃縮膏，取濃縮膏真空干燥，得三七、紅參提取物；三七、紅參提取物與上述黃豆豉、水蛭提取物混合，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床接受的片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑。

9.?如權(quán)利要求8所述的治療冠心病的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

取黃豆豉，用生理鹽水浸泡變軟后，裝入普通層析柱，加入3.5體積份生理鹽水，在恒流泵的幫助下進(jìn)行逆時(shí)針循環(huán)浸提2次，每次提取2.5小時(shí)，得到生理鹽水提取液后，用95％乙醇沉降，抽濾，沉降物用無(wú)水乙醇脫水或沉降物在45℃真空干燥，得黃豆豉提取物，備用；取水蛭，粉碎至20目后用0.9％NaCl溶液浸濕，加3體積份0.9％NaCl溶液，在50℃下煎煮提取2次，每次1.5小時(shí)，得到浸提液減壓濃縮，在50℃真空干燥后，得水蛭提取物，備用；取三七、紅參，粉成粗粉，加5體積份75％乙醇回流提取3次，每次1.5小時(shí)，分次濾過(guò)，回收乙醇得濃縮膏，取濃縮膏真空干燥，得三七、紅參提取物；三七、紅參提取物與上述黃豆豉、水蛭提取物混合，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床接受的片劑、膠囊劑、丸劑、軟膠囊劑、散劑、滴丸、口服液、緩釋劑、注射液或凍干粉針劑。