[發明專利]一種納米色料水性分散體的制備方法無效
| 申請號: | 200710076448.1 | 申請日: | 2007-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN101362865A | 公開(公告)日: | 2009-02-11 |
| 發明(設計)人: | 許鈞強;何唯平 | 申請(專利權)人: | 深圳市海川實業股份有限公司;深圳海川色彩科技有限公司;上海啟鵬化工有限公司;河源海川科技有限公司 |
| 主分類號: | C09B69/10 | 分類號: | C09B69/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518040廣東省深圳市福田區*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 色料 水性 散體 制備 方法 | ||
1.一種納米色料水性分散體的制備方法,其步驟為:將普通染料或普通顏料通過細乳液聚合-核殼共聚反應制得。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:制備納米水性分散體的具體步驟包括:
A、配制預聚物種子:
a、將0.1~5份的乳化劑,加入0.1~5份PH調節劑,溶解到50~300份的去離子水中,形成水相溶液;
b、將10~50份蒸餾除去阻聚劑的兩種或兩種以上的乙烯基單體、1~10份丙烯酸酯混合后,加入0.5~10份與體系相容的普通染料、0.1~0.5份成核促進劑,完全溶解后作為油相溶液;
c、將水相溶液和油相溶液混和,在20~25℃下以轉速1200~1600rpm進行攪拌15~30min,然后在0~5℃冷卻下通過高壓微射流裝置均化成細乳液;
d、將細乳液移入反應器,充氮除氧后升溫至40~60℃,加入0.05~3份引發劑,引發聚合反應,在60~100℃下聚合1~10小時,得到預聚物種子;
B、配制殼聚合乳液:
取1~15份甲基丙烯酸酯、1~10份的有機硅單體、0.5~5份丙烯酸二醇酯、加入10~50份去離子水,再加入0.1~1份乳化劑和0.1~0.5份引發劑,在-2~3℃冷卻下以轉速500~1000rpm攪拌20~30分鐘,得到殼聚合乳液;
C、核殼聚合反應:
把預聚物種子投入反應器內,滴加殼聚合乳液,滴加時間為0.5~1小時,確保以饑餓狀態加料,滴加完畢后在65~70℃繼續反應2~3小時后結束反應,過濾除雜后得到納米色料水性分散體。
3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:a步驟中,乳化劑為十二烷基磺酸鈉;PH調節劑為NaHCO3溶液或氨水。
4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:b步驟中,乙烯基單體為苯乙烯、二乙烯基苯、偏氯乙烯;丙烯酸酯為丙烯酸甲酯或乙酯、甲基丙烯酸甲酯或乙酯;普通染料為蒽醌型分散染料;成核促進劑為分子量20000~70000的聚苯乙烯微粒。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述的蒽醌型分散染料為分散紅、分散黃、分散藍或分散綠溶劑染料或憎水染料。
6.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:B步驟中,甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯或羥乙酯;有機硅單體為八甲基環四硅氧烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷;丙烯酸二醇酯為二甲基丙烯酸乙二醇酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯;乳化劑為OP-10。
7.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述的引發劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳市海川實業股份有限公司;深圳海川色彩科技有限公司;上海啟鵬化工有限公司;河源海川科技有限公司,未經深圳市海川實業股份有限公司;深圳海川色彩科技有限公司;上海啟鵬化工有限公司;河源海川科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710076448.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:太陽能養護式砌塊生產設備
- 下一篇:用于重型車的盤式制動器總成





