[發明專利]溶血劑、白細胞分類試劑體系及分類方法

有效

• 申請號: 200710073144.X
• 申請日: 2007-01-29
• 公開（公告）號: CN101236192A
• 公開（公告）日: 2008-08-06
• 發明（設計）人: 匡玉吉;徐兵
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48;G01N33/50;G01N33/72
• 代理公司: 深圳創友專利商標代理有限公司
• 代理人: 羅瑤

1.?一種溶血劑，其特征在于：所述溶血劑含有季銨鹽陽離子表面活性劑，所述季銨鹽陽離子表面活性劑具有如下式(I)所示的結構，

其中，n為3～5的整數。

2.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述季銨鹽陽離子表面活性劑在溶血劑中的濃度為0.1～10g/L。

3.?根據權利要求2所述的溶血劑，其特征在于：所述季銨鹽陽離子表面活性劑在溶血劑中的濃度為0.5～2g/L。

4.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述溶血劑中還含有緩沖劑，所述緩沖劑調節溶血劑的pH值為8～12。

5.?根據權利要求4所述的溶血劑，其特征在于：所述緩沖劑調節溶血劑的pH值為9～11。

6.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述溶血劑中還含有增溶劑。

7.?根據權利要求6所述的溶血劑，其特征在于：所述增溶劑為非離子表面活性劑，濃度為0.1～5g/L。

8.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述溶血劑中還含有滲透壓調節劑，所述滲透壓調節劑調節溶血劑的滲透壓為200～400mOsm/kg。

9.?根據權利要求8所述的溶血劑，其特征在于：所述滲透壓調節劑為堿金屬氯化物，并且所述滲透壓調節劑調節溶血劑的滲透壓為250～350mOsm/kg。

10.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述溶血劑中還含有穩定劑，所述穩定劑為乙二胺四乙酸或其鈉鹽或鉀鹽。

11.?根據權利要求10所述的溶血劑，其特征在于：所述穩定劑的濃度為5～20mM。

12.?根據權利要求1所述的溶血劑，其特征在于：所述溶血劑中還含有防腐劑，防腐劑的使用濃度為0.02～0.4％，所述為重量百分濃度。

13.?一種白細胞分類試劑體系，所述試劑體系包括：

a、權利要求1～12任意一項所述的溶血劑；

b、用于抑制溶血劑對血液中的白細胞進一步損害的抑制劑。

14.?根據權利要求13所述的白細胞分類試劑體系，其特征在于：所述抑制劑中含有緩沖劑，該緩沖劑調節抑制劑的pH值為3～7。

15.?根據權利要求14所述的白細胞分類試劑體系，其特征在于：所述抑制劑中的緩沖劑調節抑制劑的pH值為3～5。

16.?根據權利要求14所述的白細胞分類試劑體系，其特征在于：所述抑制劑中還含有堿金屬氯化物作為滲透壓調節劑，該堿金屬氯化物調節抑制劑的滲透壓為200～400mOsm/kg。

17.?一種采用權利要求13所述的白細胞分類試劑體系對白細胞進行分類的方法，所述方法包括步驟：

A、將血液標本與足量的所述溶血劑混合適當時間，使紅細胞完全裂解；

B、在步驟A得到的混合液中加入所述抑制劑，阻止溶血劑對白細胞的進一步損害；

C、將步驟B得到的產物在血液分析裝置上進行分析。

18.?根據權利要求17所述的方法，其特征在于：所述步驟A中，血液標本與所述溶血劑混合的比例為1∶40～60，混合時間為5～20秒。