[發(fā)明專利]多靶點miRNA反義核苷酸技術(shù)有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710072024.8 | 申請日： | 2007-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN101121934A | 公開（公告）日： | 2008-02-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊寶峰;王志國;呂延杰;白云龍;初文峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱醫(yī)科大學;王志國 |
| 主分類號： | C12N15/11 | 分類號： | C12N15/11;C07H21/02;A61K31/7088 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務(wù)所 | 代理人： | 榮玲 |
| 地址： | 150086黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多靶點 mirna 反義 核苷酸 技術(shù) | ||
【權(quán)利要求書】：
1.多靶點miRNA反義核苷酸的制備方法，其特征在于多靶點miRNA反 義核苷酸的制備方法通過以下方法實現(xiàn)：一、通過基因芯片篩選或文獻提供， 找到可調(diào)節(jié)關(guān)鍵基因的miRNA；二、根據(jù)所選定的多個靶miRNA，人工合成 所選定靶miRNA各自的反義核苷酸鏈，稱為反義單元；三、將不同的靶miRNA 的反義單元設(shè)計到一個能同時沉默多個靶miRNAs的單條核苷酸序列中，即用 一條八個核苷酸的鏈來連接兩個不同目標miRNA的反義單元，其中八個核苷 酸的鏈的兩端分別連接于兩個不同的目標miRNA的反義單元的5’端和3’端， 反義單元兩端的五個核苷酸由亞甲基橋鎖定，八個核苷酸的鏈為CTTAAATG， 即實現(xiàn)多靶點miRNA反義核苷酸的方法。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟二中的多個為2～5個。
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