[發(fā)明專利]一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710071500.4
• 申請日: 2007-09-30
• 公開（公告）號: CN101148698A
• 公開（公告）日: 2008-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊仁武;卿波;陳紅星;嚴(yán)偉力
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江華友鈷鎳材料有限公司
• 主分類號: C22B3/26
• 分類號: C22B3/26;C22B23/00
• 代理公司: 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 唐迅

1.一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法，它包括從銅鈷礦獲取的可溶性硫酸鈷、鎳、鈣、鎂混合浸出液，其特征在于將可溶性硫酸鈷、鎳、鈣、鎂混合浸出液用有機溶劑萃取，所述的有機萃取溶劑是含有體積比15％至25％的有機物和含有75％至85％煤油，所述的有機物是二(2-乙基己基)磷酸或2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯，所述的用有機溶劑萃取是將浸出液進行兩步萃取除鈣鎂：第一步是將除鐵后的可溶性硫酸鈷、鎳、鈣、鎂浸出液調(diào)節(jié)pH值在2.0至5.0的，先用含有二(2-乙基己基)磷酸的萃取溶劑進行萃取，使鈣轉(zhuǎn)入有機相而鈷、鎳、鎂保留于水相中；再用0.5N至2.0N濃度的稀硫酸對負(fù)載有機相進行洗滌，使鈷、鎳、鎂進一步進入水相，負(fù)載有機相再經(jīng)1N至4N濃度的鹽酸反萃，使有機相中的鈣反萃出來，最后經(jīng)5N至7N濃度的鹽酸反鐵，將有機相中剩余的鐵反萃出來；第二步是再用含有2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯的萃取溶劑對二(2-乙基己基)磷酸萃余液進行萃取，使鈷轉(zhuǎn)入有機相，而鎳、鎂轉(zhuǎn)入水相中，再用0.5N至2.0N濃度的稀硫酸對負(fù)載有機相進行洗滌，然后再用2.0N至4.0N濃度的稀硫酸將有機相中的鈷反萃出來，最后經(jīng)5N至7N濃度的鹽酸將有機相中的鐵反萃出來。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法，其特征是在浸出液進行兩步萃取除鈣鎂過程中：在第一步的二(2-乙基己基)磷酸萃取鈣時，采用8級至15級萃取，再用0.5N至2.0N濃度的稀硫酸對負(fù)載有機相進行6級至10級洗滌，1N至4N濃度的鹽酸進行3級至6級反萃鈣，5N至7N濃度的鹽酸進行3級至5級反萃鐵；在第二步的2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯萃取分離鈷與鎳、鎂時，采用7級至12級萃取，再用0.5N至2.0N濃度的稀硫酸對負(fù)載有機相進行5級至8級洗滌，再用2.0N至4.0N濃度的稀硫酸將有機相中的鈷進行3級至7級反萃出來，最后5N至7N濃度的鹽酸將有機相中的鐵進行3級至5級反萃出來。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法，其特征是萃取時，有機萃取溶劑和被萃取相之間的流量比是：二(2-乙基己基)磷酸萃取鈣的流量比為O/A＝1∶2-3，2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯分離鈷與鎳、鎂的流量比為O/A＝1∶1-2。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法，其特征是所述的有機萃取溶劑中的有機物，先用氫氧化鈉進行皂化，通過對氫氧化鈉的加入量來控制皂化率，其中：二(2-乙基己基)磷酸的皂化率控制在65％-68％，2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯的皂化率控制在62％-65％。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種從銅鈷礦浸出液萃取除鈣鎂的方法，其特征是所述的有機萃取溶劑中的有機物，先用氫氧化鈉進行皂化，通過對氫氧化鈉的加入量來控制皂化率，其中：二(2-乙基己基)磷酸的皂化率控制在65％-68％，2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯的皂化率控制在62％-65％。