[發(fā)明專利]一種同時(shí)分離發(fā)熱元素Cs和Sr的吸附劑及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710069042.0 | 申請(qǐng)日: | 2007-06-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101058065A | 公開(公告)日: | 2007-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張安運(yùn) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/10 | 分類號(hào): | B01J20/10;B01J20/22;C22B26/00;G21F9/12 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 310027浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 同時(shí) 分離 發(fā)熱 元素 cs sr 吸附劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種同時(shí)分離發(fā)熱元素Cs和Sr的吸附劑,其特征在于:由冠醚和杯芳醚負(fù)載在被覆聚合物的大孔SiO2而制成;
杯芳醚與冠醚的摩爾比為0.1~2.0;
被覆聚合物的大孔SiO2的質(zhì)量為杯芳醚和冠醚質(zhì)量之和的0.5~40倍;
所述的杯芳醚具有結(jié)構(gòu)通式(I)
結(jié)構(gòu)通式(I)中,R為C1~C20的未取代或取代的烷基、烷氧基、鹵代烷基或環(huán)烷基;取代的烷基、烷氧基、鹵代烷基或環(huán)烷基至少具有一個(gè)如下取代基:C1~C8的鹵代烷基、C1~C18的烷氧基、C3~C8的環(huán)烷基;
所述的被覆聚合物的大孔SiO2為SiO2-苯乙烯-二乙烯基苯聚合物;
所述的冠醚為4,4′,-雙(特-丁基環(huán)己基)-18-冠-6或4,5′-雙(特-丁基環(huán)己基)-18-冠-6。
2.如權(quán)利要求1所述的吸附劑,其特征在于:所述的杯芳醚結(jié)構(gòu)通式(I)中,R為C1~C20的未取代或取代的烷基或烷氧基;取代的烷基或烷氧基至少具有一個(gè)如下取代基:C1~C8的鹵代烷基或C1~C8的烷氧基。
3.如權(quán)利要求1所述的吸附劑,其特征在于:所述的杯芳醚具有結(jié)構(gòu)式(II):
4.如權(quán)利要求1、2或3所述的吸附劑的制備方法,其特征在于:將冠醚和杯芳醚溶于二氯甲烷中,混合均勻,再加入被覆聚合物的大孔SiO2攪拌均勻,真空干燥。
5.一種從高放廢物中同時(shí)分離發(fā)熱元素Cs和Sr的方法,將權(quán)利要求1、2或3所述的吸附劑填充到色譜分離柱后,利用液相色譜進(jìn)行高放廢物中發(fā)熱元素Cs和Sr的分離。
6.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:分離的條件為:將高放廢物與硝酸混合制成硝酸鹽溶液,硝酸鹽溶液中HNO3濃度為3~5摩爾/升,硝酸鹽溶液中金屬離子總濃度為5.0×10-3摩爾/升,分離柱規(guī)格10mmx200mm,硝酸鹽溶液流速為1.0cm3/min,室溫操作。
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