[發明專利]一種聚合物微球的制備方法有效
| 申請號： | 200710064716.8 | 申請日： | 2007-03-23 |
| 公開（公告）號： | CN101269013A | 公開（公告）日： | 2008-09-24 |
| 發明（設計）人： | 馬光輝;衛強;蘇志國;宋薇;賴波 | 申請（專利權）人： | 中國科學院過程工程研究所 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K47/34;A61K45/00;A61K48/00;C08J3/12 |
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| 地址： | 100080北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 聚合物 制備 方法 | ||
1.?一種聚合物微球的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(a)將可生物降解的聚合物材料溶于至少一種有機溶劑中，形成O相，
(b)將任選的含藥物的水溶液W1或者藥物顆粒S加入步驟a所得到的油相O中乳化制備W1/O初乳或者S/O型初乳；再將所得初乳加入到含有穩定劑的外水相中W2，形成W1/O/W2或S/O/W2預復乳；
(c)將步驟b所得的W1/O/W2或S/O/W2預復乳用壓力通過微孔膜，得到W1/O/W2或S/O/W2復乳液；
(d)將步驟c所得的復乳液經有機溶劑去除而固化后，再經離心洗滌和冷凍干燥，即得到所述的聚合物微球。
2.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b中藥物的濃度為0。
3.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c中的壓力為50-2000kPa，更優選地為300-2000k?Pa。
4.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c中微孔膜的孔徑為0.1-5μm，更優選地為0.5-5μm。
5.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a中的聚合物材料中含有一種聚乳酸、聚羥基乙酸、聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物、聚己內酯、聚原酸酯、聚酸酐、聚磷腈與聚乙二醇共聚所得的兩親性聚合物材料。
6.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a中有機溶劑中含有一種在水中的溶解度高于2％的有機溶劑。
7.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟c可重復操作，所述步驟c中的微孔膜為親水性的膜。
8.?如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的藥物選自于蛋白質、DNA、多肽、酶、疫苗、基因、激素、抗菌素、抗癌劑、中草藥中的一種或者幾種，所述藥物水溶液的濃度為0～300mg/mL。
9.?一種聚合物微球，其特征在于，所述微球的平均粒徑為50-1000nm，直徑分布系數在20％以內。
10.?一種聚合物微球，其特征在于，所述的微球的直徑分布系數在20％以內，在制備過程中至少采用了一種在水中的溶解度高于2％的有機溶劑或者采用了至少一種兩親性聚合物材料。
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