[發(fā)明專利]用于苯加氫制環(huán)己烯的整體催化劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710064614.6
• 申請日: 2007-03-21
• 公開（公告）號: CN101269326A
• 公開（公告）日: 2008-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王樹東;趙玉軍;周瑾
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號: B01J23/46
• 分類號: B01J23/46;B01J23/40;B01J21/16;C07C5/11;C07C13/20
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 周長興

1.?一種用于苯加氫制環(huán)己烯的整體催化劑，以堇青石陶瓷蜂窩或金屬蜂窩為載體，涂有占蜂窩載體重量1-50wt％的助劑，以及占蜂窩載體重量0.05-10wt％的活性組分；

助劑為Al₂O₃、SiO₂、TiO₂、ZrO₂、La₂O3、Fe₂O₃、ZnO、Cr₂O₃、GaO、CuO、BaO、CaO中的一種或幾種；

活性組分為貴金屬Ru、Pt、Pd或Rh，或貴金屬和助劑的混合物。

2.?依照權(quán)利要求1所述的整體催化劑，其中，助劑占蜂窩載體重量的5-30wt％；活性組分占蜂窩載體重量的0.1-6wt％。

3.?依照權(quán)利要求1或2所述的整體催化劑，其中，活性組分中包含有助劑，助劑為Al₂O₃、SiO₂、TiO₂、ZrO₂、La₂O3、Fe₂O₃、ZnO、Cr₂O₃、GaO、CuO、BaO、CaO中的一種或幾種，貴金屬與助劑元素的摩爾比為0.1-0.3∶1。

4.?依照權(quán)利要求1所述的整體催化劑，其中，蜂窩載體的孔道數(shù)量為50-900孔/平方英寸。

5.?制備權(quán)利要求1-4任一項所述整體催化劑的方法，其步驟為：

A)將堇青石陶瓷蜂窩載體或金屬蜂窩載體于稀HNO₃浸泡1-10小時，去離子水洗至中性，干燥后，800-1000℃焙燒1-6小時；

B)將助劑的前驅(qū)物加入稀硝酸，控制pH值為1-3，球磨制成漿料或使用溶膠凝膠法將助劑的前驅(qū)物制成溶膠，助劑前驅(qū)物為Al、Si、Ti、Zr、La、Fe、Zn、Cr、Ga、Cu、Ba、Ca的硝酸鹽、氧化物或/和氫氧化物；

C)使用浸漬法將步驟B的漿料或溶膠擔(dān)載在步驟A處理過的蜂窩載體上，干燥后，于500-1500℃下焙燒1-5小時，形成助劑涂層；

助劑為Al₂O₃、SiO₂、TiO₂、ZrO₂、La₂O3、Fe₂O₃、ZnO、Cr₂O₃、GaO、CuO、BaO、CaO中的一種或幾種，占蜂窩載體重量的1-50wt％；

D)利用浸漬法將作為活性組分的貴金屬前體溶液擔(dān)載在敷有助劑涂層的蜂窩載體上，干燥后，于200-700℃下焙燒1-5小時，形成催化劑；

活性組分為貴金屬Ru、Pt、鈀Pd或Rh，占蜂窩載體重量0.05-10wt％。

6.?按照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，步驟A采用金屬蜂窩載體時，先用丙酮和乙醇洗滌金屬表面的有機物，去離子水洗清，在800-1000℃焙燒10小時，再繼續(xù)步驟B-步驟D。

7.?依照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，步驟C中助劑涂層的干燥和步驟D中活性組分的干燥為自然干燥、烘箱干燥、微波干燥或冷凍干燥。

8.?依照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，步驟C中助劑涂層的焙燒溫度為700-1100℃，焙燒時間為2-4小時。

9.?依照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，步驟D中的活性組分溶液為貴金屬與助劑元素的混合溶液，貴金屬與助劑元素的摩爾比為0.1-0.3∶1。

10.?依照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，活性組分的焙燒溫度為200-500℃，焙燒時間為2-3小時。