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[發明專利]親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠和制備方法及應用無效

專利信息
申請號: 200710059997.8 申請日: 2007-10-24
公開(公告)號: CN101418192A 公開(公告)日: 2009-04-29
發明(設計)人: 董岸杰;程鵬;鄧聯東 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: C09J7/02 分類號: C09J7/02;C09J175/04;A61K47/34;A61P17/00
代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 代理人: 趙 敬
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 親水性 熱熔型 聚氨酯 壓敏膠 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1、一種親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠,包含二異氰酸酯無規鍵接至少三種大分子多元醇和低分子二醇形成的聚氨酯,其特征在于所述的聚氨酯的大分子多元醇的原料組成為:

分子量為400~5000的聚乙二醇或含有聚乙二醇嵌段的聚合物二醇;

分子量為500~8000的不含聚乙二醇嵌段的疏水性大分子二元醇;

分子量為400~8000的含至少三個羥基的大分子多元醇。

2、按照權利要求1所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠,其特征在于它的原料組成為:

聚乙二醇或含有聚乙二醇嵌段的聚合物中的聚乙二醇段,占多元醇總質量的5%~50%;

疏水性的大分子二元醇選自聚四氫呋喃二醇、聚丁二烯二醇、聚丙二醇或聚氧化丙烯二醇、聚酯二醇,占大分子多元醇總質量的20~70%;

含至少三個羥基的大分子多元醇選自聚氧化丙烯三醇、四醇或五醇,占多元醇總質量的1%~50%。

3、權利要求1所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于它包括下述的步驟:

1)按計量把大分子多元醇混合物加入反應器,在100~120℃下熔融減壓除水1~2小時;

2)在70℃以下、常壓下,按異氰酸酯基與大分子多元醇的羥基摩爾比為1.2~2.0的量加入二異氰酸酯,并加入有機溶劑和催化劑辛酸亞錫,在60℃~90℃下反應4~6小時,得端-NCO基團的聚氨酯預聚體;

3)向體系中加入低分子二醇,使預聚體的異氰酸酯基與擴鏈劑的-OH基團的摩爾比為1~1.1,繼續反應2~3小時,然后減壓除溶劑,出料,得到粗產品;

4)將產物移至真空干燥箱中,在80℃~100℃下真空干燥24小時,得到透明的固態聚氨酯壓敏膠。

4、按照權利要求3所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于所述的二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯及上述二異氰酸酯的衍生物。

5、按照權利要求3所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于所述的擴鏈劑是20個碳以下的低分子二醇:乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、十八二醇。

6、按照權利要求5所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于所述的擴鏈劑是乙二醇、丁二醇、戊二醇或十八二醇。

7、按照權利要求3所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于所述的有機溶劑是乙酸乙酯或丁酮。

8、權利要求1所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的應用,其特征在于作為皮膚用壓敏膠使用,還可與藥物組分混合制備藥物經皮吸收貼劑,或與水溶性聚合物、表面活性劑、水凝膠、納米粒子或膠束中的之一或多個組分物理組合,調節壓敏膠親水性、粘性、與藥物的相容性及藥物經皮釋放性能,用于制備不同藥物的經皮給藥制劑。

9、權利要求1所述的親水性熱熔型聚氨酯壓敏膠的應用,其特征在于用它制備壓敏膠帶、不干膠帶、各種貼片。

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