[發明專利]一種麻風樹的高效離體再生方法

無效

• 申請號: 200710059901.8
• 申請日: 2007-10-16
• 公開（公告）號: CN101138320A
• 公開（公告）日: 2008-03-12
• 發明（設計）人: 楊靜慧;劉艷軍;張偉玉;楊恩芹
• 申請（專利權）人: 天津農學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;C12N5/04
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司
• 代理人: 王來佳

1.一種麻風樹的高效離體再生方法，其特征在于：再生方法的步驟是：

(1).挑取飽滿的麻風樹種子，經消毒處理后，剝去胚乳，將胚接種在MS培養基上萌發，得到無菌苗；

(2).切取無菌苗下胚軸接種到MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA的分化培養基上誘導出再生的芽；

(3).將下胚軸再生的芽接種到MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA的分化培養基上繼代，進行增粗培養，得到長勢粗壯的麻風樹再生苗；

(4).將長勢粗壯的麻風樹再生苗接種到MS+1.0mg/LIAA培養基上誘導生根；

(5).待麻風樹再生苗根長到2～3cm時進行移栽，即完成麻風樹的離體再生。

2.根據權利要求1所述的一種麻風樹的高效離體再生方法，其特征在于：對飽滿麻風樹種子所采用的消毒方法是：將飽滿麻風樹種子經自來水沖洗后，去掉外種皮，用95％乙醇浸泡30S，0.025％HgCl₂溶液表面滅菌15min，無菌水沖洗浸泡3～5次；將胚接種在MS培養基上萌發的培養條件是：溫度25℃，光照12h/d，光照光強為1600～2000lx。

3.根據權利要求1所述的一種麻風樹的高效離體再生方法，其特征在于：將麻風樹無菌苗的下胚軸接種到MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA分化培養基進行誘導再生的芽的培養條件是：培養溫度控制在25±2℃，光照時間12h/d，光照強度2000Ix；且MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA分化培養基需要附加3％蔗糖、0.7％瓊脂，并調至pH5.8。

4.根據權利要求1所述的一種麻風樹的高效離體再生方法，其特征在于：將下胚軸再生的芽接種到MS+1.0mg/LBA+2.0mg/LIAA的分化培養基上繼代并進行增粗培養的條件是：溫度控制在25±2℃，光照時間12h/d，光照強度2000Ix。

5.根據權利要求1所述的一種麻風樹的高效離體再生方法，其特征在于：將增粗培養的麻風樹再生苗接種到MS+1.0mg/LIAA培養基上誘導生根所需要的培養條件是：培養溫度控制在25±2℃，光照時間12h/d，光照強度2000Ix，且該培養基中需要附加2％蔗糖、0.7％瓊脂，并調至pH5.8。