[發(fā)明專利]一種雌酮選擇性吸附功能材料的合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710059621.7 | 申請日: | 2007-09-14 |
| 公開(公告)號: | CN101139408A | 公開(公告)日: | 2008-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王碩;徐志祥;方國臻;段振娟 | 申請(專利權(quán))人: | 天津科技大學(xué) |
| 主分類號: | C08F20/18 | 分類號: | C08F20/18;C08F2/44;C08F4/04;B01J20/26;C07J1/00 |
| 代理公司: | 天津盛理知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王來佳 |
| 地址: | 300457天津市天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 選擇性 吸附 功能 材料 合成 方法 | ||
1.一種雌酮選擇性吸附功能材料的合成方法,其特征在于:
其合成方法的步驟是:
(1).在四氫呋喃和氯仿混合溶劑中分別加入雌酮和四乙烯基吡啶,超聲10~30分鐘,45~55℃反應(yīng)1~4小時,形成預(yù)聚溶液;
(2).在上述預(yù)聚溶液中分別加入三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈,超聲20~40分鐘,充氮10~30分鐘,50~60℃熱聚合12~24小時,形成印跡聚合物前軀體;
(3).將上述聚合物粉碎,95~105℃真空老化、干燥8~24小時,置于索氏萃取器中連續(xù)萃取10~40小時,60~80℃真空干燥10~20小時,即得到雌酮吸附功能材料成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雌酮選擇性吸附功能材料的合成方法,其特征在于:所述的雌酮與四乙烯基吡啶、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯的摩爾比為1∶3∶6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雌酮選擇性吸附功能材料的合成方法,其特征在于:所述的雌酮與偶氮二異丁腈的重量比為4~5∶1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雌酮選擇性吸附功能材料的合成方法,其特征在于:所述的四氫呋喃與氯仿在其混合溶劑中的體積比為3∶4。
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