[發(fā)明專利]一種治療糖尿病的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710058575.9 | 申請日： | 2007-08-02 |
| 公開（公告）號： | CN101357174A | 公開（公告）日： | 2009-02-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 仝小林;朱永宏;周水平 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津天士力制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/752 | 分類號： | A61K36/752;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300410天津市北*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 糖尿病 藥物 組合 | ||
1.一種用于治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，是由下述方法制備得到的
(1)取以下重量份的生藥材∶柴胡3-15份、白芍3-15份、枳實3-15份、大黃1-6 份、黃芩3-15份，所述藥材加水回流提取，提取液過濾、減壓濃縮；
(2)濃縮液加入乙醇至含醇量為65-75％，過濾；
(3)濾液減壓濃縮成浸膏，真空干燥，制成干膏粉；
(4)干膏粉中加入輔料制成藥劑上可接受的劑型。
2.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于步驟(1)中，加水回流提取兩次，每次10 倍其重量的水，每次1.5小時。
3.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于步驟(1)中，提取液濃縮至最初的藥材重量 和濃縮液的體積之比為1∶1。
4.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于步驟(2)中，加入的乙醇濃度為90-100％。
5.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于步驟(2)中，加入的乙醇濃度為95％。
6.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于步驟(2)中，含醇量優(yōu)選為70％。
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