[發明專利]胺亞胺鋅催化劑及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 200710056195.1
• 申請日: 2007-10-18
• 公開（公告）號: CN101139436A
• 公開（公告）日: 2008-03-12
• 發明（設計）人: 母瀛;姚偉;高愛紅
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C08G63/83
• 分類號: C08G63/83;C08G63/08;C07F3/06
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司
• 代理人: 王恩遠;劉玉凡

技術領域

本發明用于高分子聚合的技術領域。具體的來講，本發明涉及胺亞胺鋅化合物，用其作為環內酯聚合的催化劑。

背景技術

脂肪族聚酯作為可降解高分子材料在生理環境下自行降解、崩潰或代謝，進而被生物體吸收或派出體外。因此當其作手術縫合時，術后無需再行拆線；當用作骨內固定材料(如釘、棒等)時，不但無須進行二次手術，減少病人的痛苦，簡化手術程序，提高治療效果，而且還可以將應力逐漸轉移到新生骨上，有利于骨的再生；當被用作藥物載體時，可以通過控制講解速率來調節藥物釋放速率；

當用作組織工程支架材料時，親水性聚合物有利于生長因子和細胞在表面上吸附和生長，隨著細胞的繁殖、組織的生長和器官的逐漸形成，支架材料隨之降解和被吸收，排出體外，從而達到修復器官功能衰竭和組織缺陷的目的，在醫學領域中受到越來越多的重視。

脂肪族聚酯是目前研究最多的一類生物可講解高分子材料。高分子量的聚酯材料多是通過內酯或交酯的開環聚合得到，普遍采用的催化劑有異丙醇鋅、辛酸亞錫以及稀土環氧化物等。內酯和交酯的開環聚合通常由已知的聚合機理引發進行，如陽離子、陰離子、配位聚合物等。最為被廣泛使用的是辛酸亞錫，它的特點是具有較快的反應速率，可以得到產率高和分子量高及光學純度好的聚酯材料，其缺點是反應活性不是很高，反應時間要求比較長，反應需要在較高的溫度下進行。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一類胺亞胺鋅金屬化合物，作為催化劑進行內酯和交酯的開環聚合，反應速率很快，反應溫度低，在室溫下就可以發生聚合反應，反應時間短，得到產物的分子量高，產率高且光學純度好。由于胺亞胺鋅金屬化合物的反應活性高，且具備活性聚合的特征，因而能夠用于催化內酯或/和交酯進行均聚以及無規和嵌段共聚合。

具體的說，本發明所述催化劑具有的結構表達式如下：

對于催化劑體系I：R₁，R₂，R₃，R₄可以是氫，烷基，芳基，鹵素，烷氧基。R₅可以是烷基，芳基，烷氧基，羧基。對于催化劑體系II：R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇可以是氫，烷基，芳基，鹵素，烷氧基。R₈可以是烷基，芳基，烷氧基，羧基。

所述催化劑體系I結構式中，R₅優選甲基、乙基、苯基、異丙氧基、芐氧基或者烷基或芳基取代的上述基團，最優選乙基；R₁、R₂、R₃可以是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、苯基，更優選甲基或異丙基，最優選異丙基；R₄優選氯、氟、甲基、氫，更優選氟；催化劑體系II結構式中，R₈優選甲基、乙基、苯基、異丙氧基、芐氧基或者烷基或芳基取代的上述基團，最優選乙基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆可以是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、苯基，更優選甲基或異丙基，最優選異丙基；R₇優選氯、氟、甲基、氫，更優選氟。