[發明專利]組蛋白去乙?；敢种苿┯袡C錫多酸化合物及其制備方法

無效

• 申請號: 200710056078.5
• 申請日: 2007-09-13
• 公開（公告）號: CN101139368A
• 公開（公告）日: 2008-03-12
• 發明（設計）人: 劉術俠;黃百渠;張春丹;陸軍;王春玲;陳玉麗
• 申請（專利權）人: 東北師范大學
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00;A61K31/555;A61P35/00
• 代理公司: 長春市東師專利事務所
• 代理人: 劉延軍;李榮武

1.組蛋白去乙?；敢种苿┯袡C錫多酸化合物，其特征是由K_n[A-XW₉O₃₄]·25H₂O，n為10或9；X為Ge^IV，Si^IV，As^V，Sb^V，P^V，與一定量的n-BuSnCl₃形成的三單丁基錫取代的Keggin型雜多金屬氧酸鹽化合物K_m[(n-BuSn)₃XW₉O₃₇]·xH₂O，m為7或6；X為Ge^IV，Si^IV，As^V，Sb^V，P^V；x為自然數。

2.按照權利要求1所述的組蛋白去乙酰化酶抑制劑有機錫多酸化合物的制備方法，其特征是將一定量的K_n[A-XW₉O₃₄]·25H₂O溶于適量的NaAc/HAc緩沖溶液中，劇烈攪拌下逐滴加入一定量的n-BuSnCl₃，在75-90℃加熱反應1-2小時，冷卻，過濾，加幾滴1mol/L的KCl溶液，室溫放置數天晶體析出，即得產品。

3.按照權利要求2所述的組蛋白去乙?；敢种苿┯袡C錫多酸化合物的制備方法，其特征是：將1.0g?K₁₀[γ-GeW₉O₃₄]·6H₂O溶于30mL的1mol/L的NaAc/HAc緩沖溶液中，劇烈攪拌下逐滴加入0.6mL?n-BuSnCl₃，在75℃加熱反應2小時，冷卻，過濾，加幾滴1mol/L的KCl溶液，室溫放置數天晶體析出，以K₁₀[γ-GeW₉O₃₄]·6H₂O計算產率為75％。

4.按照權利要求2所述的組蛋白去乙?；敢种苿┯袡C錫多酸化合物的制備方法，其特征是：將1.0g?K₉[α-AsW₉O₃₄]·6H₂O溶于30ml的0.5mol/L的NaAc/HAc緩沖溶液中，劇烈攪拌下逐滴加0.6mL?n-BuSnCl₃，在80℃加熱反應1.5小時，冷卻，過濾，加幾滴1mol/L的KCl溶液，室溫放置數天晶體析出，以K₉[α-AsW₉O₃₄]·6H₂O計算產率為65％。

5.按照權利要求1所述的組蛋白去乙酰化酶抑制劑有機錫多酸化合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。