[發(fā)明專利]肌苷注射液及其生產(chǎn)方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710055158.9 | 申請日： | 2007-09-13 |
| 公開（公告）號： | CN101152205A | 公開（公告）日： | 2008-04-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳智鋒 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7076 | 分類號： | A61K31/7076;A61K9/08;A61P1/16;A61P7/00;A61P9/04;A61P9/10;A61P25/00 |
| 代理公司： | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所 | 代理人： | 田小伍 |
| 地址： | 451150*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射液 及其 生產(chǎn) 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.肌苷注射液，其特征在于，由重量體積比5％的肌苷、0.85-0.95％的氯化鈉、適量氫氧化鈉和水組成。
2.如權(quán)利要求1所述的肌苷注射液，其特征在于，氫氧化鈉用量以調(diào)整注射液PH值為9.0-9.5為準(zhǔn)。
3.肌苷注射液生產(chǎn)方法，其特征在于，取重量體積比0.10-0.12％的氫氧化鈉加入配制量80％的注射用水中，煮沸后加入重量體積比5％的肌苷攪拌溶解，保溫30分鐘以上；然后加入重量體積比0.85-0.95％的氯化鈉，用重量百分比濃度10％的NaOH水溶液調(diào)PH值為9.0-9.5，加注射用水至全量并攪拌均勻；測半成品PH值、含量合格后，加入重量體積比0.3-0.5％的經(jīng)干熱處理的活性炭攪拌吸附15分鐘以上，降溫至40-50℃，過濾至澄明度合格后供灌封。
4.如權(quán)利要求3所述的肌苷注射液生產(chǎn)方法，其特征在于，過濾包括鈦棒過濾器粗濾脫炭、0.45μm筒式過濾器過濾和0.22μm筒式過濾器精濾三重過濾。
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