[發明專利]一種基于穩定性同位素指紋圖譜鑒別道地中藥材的方法

無效

• 申請號: 200710055059.0
• 申請日: 2007-08-30
• 公開（公告）號: CN101377474A
• 公開（公告）日: 2009-03-04
• 發明（設計）人: 易現峰;楊月琴
• 申請（專利權）人: 易現峰
• 主分類號: G01N27/62
• 分類號: G01N27/62;G01N30/06;G01N1/28;G01N31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、一種基于穩定性同位素指紋圖譜鑒別道地中藥材的方法，其特征是，具體方法步驟如下：

一、首先測定道地中藥材穩定性氮同位素組成和比值，具體步驟是：

①、取樣：將道地中藥材每個樣地每個種先要從5—10個單株上分別取樣，然后合而為一，形成該種的一個樣品，所取樣品為道地中藥材的主要要用器官或組織(如充分展開的葉片、成熟枝莖或根狀莖)。

②、樣品的制備：(1)將所取樣品烘干、粉碎與稱量待測樣品放入通風干燥器內，在70℃以下烘干48h，然后將葉片不包括葉柄，葉軸用粉碎機粉碎過0.5mm的篩，裝入密閉容器(小塑料瓶或密封塑料袋)備用。(2)將樣品轉化為氣態N₂：將所測樣品裝入材料管，加入CuO(短細線狀)和銅(細顆粒狀)各1g，以及一小片銀作催化劑，密封材料管，放入爐內燃燒，一般在520℃下燃燒34h，燃燒后管內的材料被分解成N₂。

③、質譜儀測定：產生的純氣體N₂最終收集在測試管中，便可在質譜儀上進行同位素測定。通常，質譜儀在計算機輔助下直接給出同位素比值。

二、其次測定道地中藥材穩定性氫同位素組成和比值，具體步驟是：

①、取樣：將道地中藥材的植物組織，盡快冷凍并凍干，或在中等溫度下快速干燥，然后研磨至通過40目篩。在分析D/H比率之前，有機物的樣品需經過硝化處理，去除可能與環境交換的氫原子。

②、樣品的氣化、純化和分離：將測量材料裝入材料管，加入催化劑1g氧化銅、1g銅和一小片銀。將材料管與真空系統連接，抽到真空后封管，然后放入爐內燃燒。燃燒后的材料管內混雜有各種氣體，須在特制的系統中分離，使所需的氣體純化，然后收集入測試管。

③、質譜儀測定分析：產生的純氣體H₂最終收集在測試管中，便可在質譜儀上進行同位素測定。通常，質譜儀在計算機輔助下也直接給出同位素比值。

三、穩定性同位素指紋圖譜構建：

通過所測道地中藥材穩定性氮和氫同位素的比值，即可在二維坐標上構建其特征性的坐標點，進而為道地中藥材建立穩定同位素的指紋圖譜，為準確和及時地檢測道地中藥材的質量、產地和攙假現象提供一種新型的技術方法和手段。

四、道地中藥材的甄別：

由于道地中藥材的穩定性同位素組成具有特異性，通過對待測道地中藥材樣品的穩定性氮和氫同位素的測定，在已知穩定性同位素標準指紋圖譜上進行比對，若測定指標落入對應道地中藥材的坐標點范圍內，則可認定其為道地中藥材。反之，若測定的坐標點逃逸出上圖道地中藥材的坐標范圍，則認定其為非道地中藥材，或進行了攙假。依次原理，可進行其他道地中藥材的鑒別和標準制定。