[發(fā)明專利]手性和非手性PCN鉗形鈀化合物及合成方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710054856.7
• 申請(qǐng)日: 2007-07-27
• 公開（公告）號(hào): CN101220058A
• 公開（公告）日: 2008-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋毛平;龔軍芳;張彥輝;張本尚
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄭州大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;B01J31/12;B01J31/22;C07C15/14;C07C1/26
• 代理公司: 鄭州科維專利代理有限公司
• 代理人: 張鳳姣;蔡淑媛

1.非手性的PCN鉗形鈀化合物，其特征在于：為以下通式所示的化合物：

通式1??其中R為烷基或氫；R′為烷基或芳基。

2.手性的PCN鉗形鈀化合物，其特征在于：為以下通式所示的化合物：

通式2??其中R₁、R₂、R′為烷基或芳基。

3.如權(quán)利要求1或2所述的非手性或手性的PCN鉗形鈀化合物，其特征在于：所說的烷基優(yōu)選為含有1-6個(gè)碳原子的烷基；芳基為苯基、對(duì)甲苯基或?qū)籽趸交?-6個(gè)碳原子的烷基為甲基、乙基、異丙基、叔丁基或環(huán)己基。

4.一種如權(quán)利要求1或3所述的非手性PCN鉗形鈀化合物的合成方法，其特征在于：將非手性的間羥基吡唑甲基苯類化合物，在有機(jī)溶劑中、堿存在下與二烴基氯化膦回流反應(yīng)，再與鈀鹽回流反應(yīng)，分離純化即得產(chǎn)品；其中堿為三乙胺或DMAP；有機(jī)溶劑為甲苯、二氧六環(huán)或THF；鈀鹽為氯化鈀或Pd(COD)Cl₂。

5.一種如權(quán)利要求2或3所述的手性PCN鉗形鈀化合物的合成方法，其特征在于：將手性的間羥基咪唑啉基苯類化合物，在有機(jī)溶劑中、堿存在下與二烴基氯化膦回流反應(yīng)，再與鈀鹽回流反應(yīng)，分離純化即得產(chǎn)品；其中堿為三乙胺或DMAP；有機(jī)溶劑為甲苯、二氧六環(huán)或THF；鈀鹽為氯化鈀或Pd(COD)Cl₂。

6.如權(quán)利要求4所述的非手性PCN鉗形鈀化合物的合成方法，其特征在于：堿、二烴基氯化膦以及鈀鹽的摩爾用量均為非手性的間羥基吡唑甲基苯類化合物摩爾用量的1-1.5倍。

7.如權(quán)利要求5所述的手性PCN鉗形鈀化合物的合成方法，其特征在于：堿、二烴基氯化膦以及鈀鹽的摩爾用量均為手性的間羥基咪唑啉基苯類化合物摩爾用量的1-1.5倍。

8.如權(quán)利要求6或7所述的非手性PCN鉗形鈀化合物或手性PCN鉗形鈀化合物的合成方法，其特征在于，非手性的間羥基吡唑甲基苯類化合物或手性的間羥基咪唑啉基苯類化合物在堿存在下與二烴基氯化膦回流反應(yīng)的時(shí)間為4-8小時(shí)；加入鈀鹽后，繼續(xù)回流反應(yīng)的時(shí)間為12-20小時(shí)。

9.一種如權(quán)利要求1或3所述的非手性PCN鉗形鈀化合物在催化鹵代芳烴和苯基硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，生成聯(lián)芳類化合物中的應(yīng)用。