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[發(fā)明專利]納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710054422.7 申請日: 2007-05-18
公開(公告)號: CN101053668A 公開(公告)日: 2007-10-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊明成;朱軍;宋衛(wèi)東;楊宗渠;趙惠東 申請(專利權(quán))人: 河南省科學(xué)院同位素研究所有限責(zé)任公司
主分類號: A61L15/26 分類號: A61L15/26;A61L15/18
代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所 代理人: 時立新
地址: 450015*** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 爐甘石 復(fù)合 凝膠 創(chuàng)傷 敷料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)利用超聲波分散粒徑為10~100nm納米爐甘石1~2h,使其均勻分散于蒸餾水或去離子水中,納米爐甘石重量百分比占水凝膠的1~10%;

(2)將制備水凝膠的材料親水性聚合物、輻照敏化劑、增塑劑和pH調(diào)節(jié)劑溶于蒸餾水或去離子水中,攪拌制成均勻的高分子水溶液;各組份在水凝膠中的重量百分比為:10~30%交聯(lián)親水性聚合物、1~5%輻照敏化劑、1~5%增塑劑、1~3%pH調(diào)節(jié)劑和60~85%蒸餾水或去離子水。

(3)電動攪拌下,將步驟(2)所得產(chǎn)物緩慢加入到步驟(1)所形成的納米爐甘石溶液中,攪拌均勻后,抽真空脫泡;

(4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中或流延預(yù)制成0.5~3mm厚度的薄膜,快速冷凍固化成型,將此薄膜用聚乙烯薄膜密封包裝;

(5)將步驟(4)所得產(chǎn)物選擇輻射劑量25-100kGy,經(jīng)60Coγ-射線或電子束輻射交聯(lián)反應(yīng),最后制成納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料。

2.如權(quán)利要求1所述的納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述的交聯(lián)親水性聚合物為聚乙烯醇、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺或殼聚糖中的一種或幾種。

3.如權(quán)利要求1或2所述的納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述的輻照敏化劑為明膠、纖維素及其衍生物、黃原膠、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺或膠原蛋白中的一種或幾種。

4.如權(quán)利要求1或2所述的納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述的增塑劑為甘油、聚合甘油、乙二醇、木糖醇或麥芽糖中的一種或幾種。

5.如權(quán)利要求1或2所述的納米爐甘石復(fù)合水凝膠創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、三乙醇胺中的一種。

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