[發(fā)明專利]聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物及其制備方法和用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710052806.5
• 申請日: 2007-07-23
• 公開（公告）號: CN101125927A
• 公開（公告）日: 2008-02-20
• 發(fā)明（設計）人: 譚曉明;石紅娥;張尖兵;王平;王友平
• 申請（專利權）人: 孝感學院
• 主分類號: C08G81/02
• 分類號: C08G81/02;C09D175/04;C09J175/04;C09K3/10
• 代理公司: 武漢天力專利事務所
• 代理人: 程祥;馮衛(wèi)平

1.聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物，由丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯和聚氨酯預聚體在引發(fā)劑和催化劑的作用下互穿得到；其中丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯由丙烯酸和環(huán)氧氯丙烷在堿性催化劑和阻聚劑存在的條件下反應，蒸餾得到；聚氨酯預聚體由多羥基化合物和2，4-甲苯二異氰酸酯反應得到。

2.權利要求1所述的聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物的制備方法，其特征在于：(1)在催化劑和阻聚劑存在下，將丙烯酸和環(huán)氧氯丙烷按照摩爾比為1∶0.5～2.5的配比混合，在50～150℃下反應6～12小時得到丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯；(2)將多羥基化合物和2，4-甲苯二異氰酸酯按照多羥基化合物中OH/2，4-甲苯二異氰酸酯中-NCO為1∶1～1∶4摩爾比的比例混合，在5～50℃以下反應1～3小時得到聚氨酯預聚體；(3)在催化劑和引發(fā)劑存在下，丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯和聚氨酯預聚體按照雙鍵比為1∶0.5～3.5的比例，室溫下固化反應3～15天得到聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于：多羥基化合物為蓖麻油、豆油或甘油。

4.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)所用催化劑為N，N-二甲基苯胺，所用阻聚劑為對苯二酚；步驟(3)所用催化劑為二丁基二月桂酸錫，所用引發(fā)劑為過氧化苯甲酰亞胺。

5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，其特征在于：N，N-二甲基苯胺用量為丙烯酸和環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量之和的0.05-0.2％，阻聚劑用量為丙烯酸和環(huán)氧氯丙烷質(zhì)量之和的0.02-0.2％；二丁基二月桂酸錫用量為丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯和聚氨酯預聚體質(zhì)量之和的0.1-1％，過氧化苯甲酰亞胺用量為丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯和聚氨酯預聚體質(zhì)量之和的0.2-2％。

6.權利要求1所述聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物作為涂料的成膜劑的應用。

7.權利要求1所述聚氨酯互穿網(wǎng)絡聚合物在制備彈性體、粘結劑、封堵材料或絕緣材料中的應用。