[發明專利]雙蓮注射液及制備方法

無效

• 申請號: 200710050361.7
• 申請日: 2007-10-31
• 公開（公告）號: CN101167800A
• 公開（公告）日: 2008-04-30
• 發明（設計）人: 陳力
• 申請（專利權）人: 成都市坤宏動物藥業有限公司;陳力
• 主分類號: A61K36/539
• 分類號: A61K36/539;A61K9/08;A61P11/00;A61P15/14;A61P17/02;A61P31/12
• 代理公司: 成都市輔君專利代理有限公司
• 代理人: 楊海燕

1.雙蓮注射液，在注射液中按重量分，包括半邊蓮提取物占54～48％，半枝蓮提取物占46～52％，其余為注射用水；半邊蓮提取物重量和半枝蓮提取物重量都是按全干基礎計算。

2.根據權利要求1所述的雙蓮注射液，其特征在于：注射液中按重量分中，還包括亞硫酸氫鈉0.2％，依地酸二鈉0.02％。

3.根據權利要求1所述的雙蓮注射液，其特征在于：每100克半邊蓮提取物和半枝蓮提取物重量之和配800～1200ml注射用水。

4.根據權利要求1所述的雙蓮注射液制備方法，包括以下過程

a、配制：按配方重量取檢驗合格的半邊蓮提取物和半枝蓮提取物混合均勻，用注射用水溶解混合的半邊蓮提取物和半枝蓮提取物，加入活性炭攪拌處理均勻，靜置8～20小時后過濾除去活性炭，加注射用水至接近配方注射用水全量，加入亞硫酸氫鈉、依地酸二鈉，調節pH值到5.0-7.0，再用注射用水稀釋至配方注射用水全量；

b、過濾：用制備針劑所有級別的濾膜進行精濾，制得雙蓮注射液。

5.根據權利要求4所述的雙蓮注射液制備方法，其特征在于：每配制藥液1000ml加入活性炭用量為0.5～1.5g重量。

6.根據權利要求4所述的雙蓮注射液制備方法，其特征在于：調節pH值用濃度為15％氫氧化鈉溶液或15％鹽酸溶液。

7.根據權利要求4所述的雙蓮注射液制備方法，其特征在于：濾過分先粗濾后精濾，先用0.65μm的濾膜粗濾，再用0.45μm的濾膜進行精濾。