[發(fā)明專利]一種抗癌藥物的新合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710049284.3 | 申請日： | 2007-06-12 |
| 公開（公告）號： | CN101323626A | 公開（公告）日： | 2008-12-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 彭紅衛(wèi);楊偉;趙斌;董兆勇;鄧建彬;周偉 | 申請（專利權）人： | 成都恒基醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C07F9/12 | 分類號： | C07F9/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610063四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 抗癌 藥物 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1、一種抗癌化合物式3的合成方法，其特征在于，由化合物式1通過直接合成化合物式3，其特征為：
其中P代表磷酰化試劑，B代表縛酸劑，X代表Cl、Br，M代表Na。
2、按照權利要求1的合成方法，所用的磷酰化試劑為：PCl3、PBr3。
3、按照權利要求1的合成方法，其中所用縛酸劑為：三乙胺、吡啶。
4、按照權利要求1的合成方法，反應是在惰性有機溶劑中進行的。
5、按照權利要求1的合成方法，C為NaOH、KOH、NaHCO3。
6、按照權利要求1的合成方法，其中的溶劑為：二氯甲烷、甲苯、苯。
7、按照權利要求1的合成方法，化合物3是在甲醇-丙酮，水-丙酮中重結晶。
8、按照權利要求1的合成方法，在合成式2時，縛酸劑在充分攪拌下加入，溫度控制在-15℃～0℃，反應完，用水洗，分離有機層，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸去溶劑。
9、按照權利要求1的合成方法，在合成式3時，應在攪拌下加入氫氧化鈉-甲醇或碳酸氫鈉-甲醇，溫度在-15℃～0℃，濾去不溶物，蒸出大部分溶劑，冷卻過濾，固體重結晶。
10、按照權利要求1的合成方法，磷酰化試劑為PCL3，縛酸劑為吡啶，C為NaOH，重結晶溶劑為水-丙酮體系。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于成都恒基醫(yī)藥科技有限公司，未經(jīng)成都恒基醫(yī)藥科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710049284.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
