[發(fā)明專利]黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物,含該發(fā)酵產(chǎn)物的組合物及其制法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710048825.0 | 申請日: | 2007-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN101278947A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 羅霞;葉利明;鄭林用;費小凡;清源;譚偉;許曉燕;余夢瑤 | 申請(專利權(quán))人: | 德陽市食用菌專家大院 |
| 主分類號: | A61K36/06 | 分類號: | A61K36/06;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00;A61P37/02;A61P39/06;C12P1/00;C12P19/04;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/225 |
| 代理公司: | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所 | 代理人: | 武森濤 |
| 地址: | 618113四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 木耳 發(fā)酵 產(chǎn)物 組合 及其 制法 | ||
1.?黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法,其特征在于,采用乳酸菌與黃背木耳發(fā)酵。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,它包括如下步驟:
a、活化菌株,擴大培養(yǎng),得乳酸菌菌種;
b、取黃背木耳,粉碎,過篩;
c、取步驟b粉碎所得黃背木耳粉末,按黃背木耳粉末1g、水20~50ml計制備底物;
d、取步驟c所得底物,在溫度為40~100℃時加熱1~6小時,冷卻反應(yīng)物至50℃;
e、取步驟a所得擴大培養(yǎng)的菌種,加入步驟d所得冷卻后的反應(yīng)物中,菌種接種量為反應(yīng)物重量的5~15%,發(fā)酵24~96小時,即得液態(tài)黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物。
3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法,其特征在于,
步驟a所述的乳酸菌為嗜熱鏈球菌、嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、保加利亞乳桿菌、德氏乳桿菌、短乳桿菌中的至少一種;
步驟a所述的活化時間為24小時;
步驟b所述的黃背木耳粉碎粒度為可過20~120目篩;
步驟c所述的按黃背木耳粉末1g、水40ml計制備底物;
步驟d所述的底物在80℃時加熱2小時;
步驟e所述的菌種接種量為反應(yīng)物重量的10%,發(fā)酵72小時。
4.?根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法,其特征在于,
步驟a所述的乳酸菌嗜酸乳桿菌;
步驟b所述的黃背木耳粉碎粒度為可過100目篩。
5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法,其特征在于,它還包括如下步驟:
滅活:取步驟e所得液態(tài)黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物,按體積比1∶1加入水,滅活溫度范圍為60~100℃,滅活時間至少20min;
濃縮:濃縮至原發(fā)酵液體積的1/5~1/4;
醇沉:加入乙醇使?jié)饪s液的乙醇濃度為65~85%v/v;
干燥:靜置,收集沉淀,干燥沉淀,即得固態(tài)黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物。
6.?根據(jù)權(quán)利要求5所述的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法,其特征在于,醇沉步驟中加入乙醇使?jié)饪s液乙醇濃度為75%v/v。
7.?權(quán)利要求2~4任一項所述的制備方法所得的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物,其特征在于,液態(tài)黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物干燥后其總多糖含量為89.23~189.84mg/g,氨基酸總量為4.99~8.79%。
8.?權(quán)利要求5或6所述的制備方法所得的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物,其特征在于,固態(tài)黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物總多糖含量為89.23~189.84mg/g,氨基酸總量為4.99~8.79%。
9.?一種組合物,其特征在于,它是含有權(quán)利要求7或8任一項所述的黃背木耳發(fā)酵產(chǎn)物為活性成分,加入藥學(xué)、食品或保健食品可接受的輔料、輔助性成分或添加劑制備而成的制劑。
10.?根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物,其特征在于,所述制劑口服制劑;所述口服制劑為片劑、膠囊劑、散劑、丸劑或口服液。
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