[發(fā)明專利]純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710048455.0
• 申請(qǐng)日: 2007-02-12
• 公開（公告）號(hào): CN101244294A
• 公開（公告）日: 2008-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮波;吳周君;翁杰;屈樹新;汪建新;魯雄;李孝紅;周紹兵;盧曉英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南交通大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L27/54
• 分類號(hào): A61L27/54;A61L27/32;A61L27/42
• 代理公司: 成都信博專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 張澎

1.?一種純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，采用如下的手段對(duì)成型的鈦基材料進(jìn)行表面處理，以在其表面獲得含藥物磷灰石涂層：

1)將成型鈦基材料經(jīng)表面預(yù)處理后在HCl∶H₂SO₄∶H₂O(v∶v∶v，1∶1∶1)溶液中進(jìn)行酸蝕處理，60℃溫度下加熱30分鐘，在表面產(chǎn)生大量的酸蝕凹點(diǎn)或溝槽，以增大基體的表面積；

2)預(yù)鈣化處理：將1)處理后的鈦基材料放入飽和Ca(OH)₂溶液中，在60-80℃溫度下加熱24小時(shí)后取出，空氣中室溫干燥；

3)經(jīng)預(yù)鈣化的鈦基材料浸入含有功能藥物的模擬生理溶液中，沉積后在鈦基材料表面獲得藥物磷灰石涂層。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，其特征在于，所述含有功能藥物的模擬生理溶液為pH調(diào)至7.2-7.4的模擬體液SBF或加速鈣化液ACS，所述SBF或ACS溶液中包含以下有功能藥物之一：羧芐青霉素，頭孢拉定，丹參。

3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，其特征在于，

所述模擬體液溶液SBF組成為：NaCl(7.996g/L)，NaHCO₃(0.350g/L)，KCl(0.224?g/L)，KHPO₄·3H₂O(0.228g/L)，MgCl₂·6H₂O(0.305?g/L)，1N?HCl(~40ml)，CaCl₂(0.278g/L)，Na₂SO₄(0.071g/L)，NH₂C(CH₂OH)(6.057g/L)；

所述加速鈣化液ACS組成為：

NaCl(8.003g/L)，CaCl₂(0.3441g/L)，K₂HPO₄·3H₂O(0.413g/L)，NH₂C(CH₂OH)(6.057g/L)。

4.?根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，其特征在于，所述模擬生理溶液的頭孢拉定濃度為1-5mg/ml。

5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，其特征在于，所述模擬生理溶液的羧芐青霉素濃度為1-5mg/ml。

6.?根據(jù)權(quán)利要求2所述之純鈦或鈦合金表面制備含藥物磷灰石涂層的方法，其特征在于，丹參注射液溶解于模擬生理體液中，模擬生理體液中丹參主要成分的濃度為：丹參酸A：15-38μg/ml；原兒茶醛5-13μg/ml；丹參酚酸B：15-41μg/ml。