[發明專利]拉米夫定用藥評估試劑盒

無效

• 申請號: 200710044699.1
• 申請日: 2007-08-09
• 公開（公告）號: CN101363840A
• 公開（公告）日: 2009-02-11
• 發明（設計）人: 馮哲民;鄒祖燁
• 申請（專利權）人: 上海主健生物工程有限公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;C12Q1/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種檢測個體對拉米夫定藥物敏感性的試劑盒，其特征在于：包括檢測病人體內乙肝病毒DNA的YMDD區域基因型的特異性引物對及DNA測序引物、Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、反應緩沖液、SAP酶、Exo?I酶、BigDye?mix，EDTA溶液、70％乙醇溶液、100％乙醇溶液、HIDI溶液、去離子水等。

2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的特異性引物對是指針對病人體內乙肝病毒DNA的YMDD區域基因型，能特異性擴增出包含YMDD區域的DNA片段的引物對。

3.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的DNA測序引物是指針對病人體內乙肝病毒DNA的YMDD區域而設計，能通過DNA測序技術特異性檢測出YMDD區域基因型的DNA測序引物。

4.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于試劑盒的組分和含量包括：

1)PCR反應套裝：10X?PCR反應緩沖液2.5μl，25mM?dNTP混合液0.2μl，25mM?MgCl2溶液1.5μl，5units/μl?Taq?DNA聚合酶0.125μl，20μM特異性引物對每條引物各0.25μl，去離子水19.175μl。

2)PCR產物純化套裝：lunits/μl?SAP酶0.75μl，10units/μl?ExoI酶0.375μl，去離子水3.875μl。

3)測序反應套裝：25％BigDye?mix?1μl，3.2μM?DNA測序引物1μl，125mM?EDTA溶液1μl，100％乙醇溶液15μl，70％乙醇溶液30μl，HIDI溶液8μl，去離子水2μl。

本試劑盒供一人份檢測應用，試劑盒的保存溫度為-20℃。