[發明專利]光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法無效
| 申請號： | 200710044315.6 | 申請日： | 2007-07-27 |
| 公開（公告）號： | CN101129340A | 公開（公告）日： | 2008-02-27 |
| 發明（設計）人： | 陳志龍;黃鵬;周興平 | 申請（專利權）人： | 東華大學 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K47/34 |
| 代理公司： | 上海泰能知識產權代理事務所 | 代理人： | 黃志達;謝文凱 |
| 地址： | 201620上海市松*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 動力 藥物 載體 納米 磁性 乳酸 復合 顆粒 制備 方法 | ||
1.光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，包括下列步驟：
(1)室溫氮氣下，向含有Fe3+和Fe2+鹽的水溶液中加入過量的氨水得黑色沉淀Fe3O4；
(2)將沉淀分散在乙醇溶液中，加入油酸，超聲分散，形成表面親油的納米四氧化三鐵顆粒；
(3)顆粒移注到溶劑中，加入聚乳酸和光動力藥，超聲乳化；
(4)再加入二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉水溶液，室溫攪拌，真空低溫去除溶劑，得到光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒。
2.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的Fe3+鹽為三氯化鐵，Fe2+鹽為氯化亞鐵或硫酸亞鐵中的一種，摩爾濃度比為2∶1。
3.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的氨水濃度為1.5mol/L。
4.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的油酸量為沉淀量的10倍。
5.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的溶劑是指氯仿或二氯甲烷中的一種，與水的體積比為1∶25。
6.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的光動力藥為各種疏水光敏劑中的一種。
7.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的二(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉水溶液濃度為0.049mol/L。
8.根據權利要求1所述的光動力藥物載體納米磁性聚乳酸復合顆粒的制備方法，其特征在于：所述的室溫攪拌是指攪拌20h。
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