[發(fā)明專利]銅合金中鈦含量的測定方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710044299.0 | 申請日: | 2007-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN101354353A | 公開(公告)日: | 2009-01-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 袁萍;陳娥 | 申請(專利權(quán))人: | 上海電氣集團(tuán)上海電機(jī)廠有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;G01N1/28 |
| 代理公司: | 上海明成云知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 周成 |
| 地址: | 200240*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 銅合金 含量 測定 方法 | ||
1.一種銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于,包含以下步驟:
A、稱取銅合金試樣并用硝酸溶液和脲溶液將其溶解;
B、向步驟A得到的溶液中加入抗壞血酸溶液,并將溶液PH值調(diào)節(jié)到1.5~2.5,再加入變色酸溶液;
C、將步驟B得到的溶液部分倒入比色皿中,作為顯色液,剩余溶液中加入氟化銨溶液去除鈦和變色酸形成的絡(luò)合物,作為參比液;
D、用光度計同時對上述顯色液和參比液測定,讀測出吸光度,并根據(jù)吸光度計算出銅合金中鈦的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于:所述步驟B中,通過滴加氨水、鹽酸以及乙酸將溶液PH值調(diào)節(jié)到1.5-2.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于:所述步驟B中,在室溫條件下加入變色酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于:所述步驟D中,光度計調(diào)節(jié)波長到500nm時讀測吸光度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于:所述步驟B中,在調(diào)節(jié)溶液PH值之前,滴加溴酚藍(lán)指示劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅合金中鈦含量的測定方法,其特征在于:所述步驟A中,稱取0.2000g銅合金試樣置于100ml量瓶中,加入15ml體積比1∶3的硝酸溶液,加熱,溶解后加入5ml質(zhì)量百分比10%的脲溶液,冷卻,稀釋至量瓶刻度;
所述步驟B中,移取步驟A得到的溶液10.00ml置于50ml量瓶中,加水至30ml,再加入1ml質(zhì)量百分比1%的抗壞血酸溶液,滴加一滴質(zhì)量百分比0.1%的溴酚藍(lán)指示劑,用體積比1∶4的氨水調(diào)節(jié)至恰好至藍(lán)色,立即用體積比1∶4的鹽酸調(diào)節(jié)至黃色并過量1滴,加入6ml體積比1∶1的乙酸溶液,搖勻,在室溫條件下,再準(zhǔn)確加入2.00ml質(zhì)量百分比3%的變色酸溶液,用水稀至量瓶刻度;
所述步驟C中,剩余溶液中,滴加1~2滴質(zhì)量百分比35%的氟化銨溶液,至退去絡(luò)合物色澤;
所述步驟D中,將光度計波長調(diào)節(jié)到500nm讀測吸光度。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





