[發明專利]無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法有效
| 申請號： | 200710043939.6 | 申請日： | 2007-07-18 |
| 公開（公告）號： | CN101348260A | 公開（公告）日： | 2009-01-21 |
| 發明（設計）人： | 王德舉;劉仲能;李學禮;汪哲明 | 申請（專利權）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號： | C01B39/00 | 分類號： | C01B39/00 |
| 代理公司： | 上海東方易知識產權事務所 | 代理人： | 沈原 |
| 地址： | 100029*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 粘結 mfi fau 復合 分子篩 制備 方法 | ||
1.一種無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，包括以下步驟：a)以選自硅藻土、白炭黑、水玻璃或硅溶膠中至少一種為硅源，以選自鋁的氧化物、鋁鹽或鋁酸鹽中至少一種為鋁源原料，加入所需量的MFI晶種導向劑和FAU沸石分子篩粉體進行混捏成型，干燥得到復合分子篩前驅體I，其中以重量百分比計FAU沸石分子篩占復合分子篩前驅體I為1～70％，復合分子篩前驅體I中FAU沸石分子篩粉體之外的硅鋁原料按照重量比計X?Na2O∶YAl2O3∶100SiO2，其中，X＝0～16，Y＝0～6；b)將所得復合分子篩前驅體I在晶化溫度為120～200℃氣固相條件下晶化48～240小時，將FAU沸石分子篩之外的硅鋁原料轉化為MFI沸石分子篩，形成無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩材料。
2.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于所用的MFI晶種導向劑含有ZSM-5沸石或者ZSM-5沸石初級結構的膠液，由原料摩爾配比為(TPA)2O∶2～10SiO2∶60～150H2O的混合物在老化溫度為50～100℃下進行老化12～240小時而得，晶種導向劑用量為復合分子篩前驅體I重量的1.0～60％，其中TPA為四丙基銨。
3.根據權利要求1所述述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于MFI/FAU復合沸石分子篩中以重量百分比計FAU沸石的量為5-70％。
4.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于氣固相處理過程中以水和選自乙胺、正丙胺、正丁胺、乙二胺、三乙胺或己二胺中的至少一種有機胺作為氣相組分，其中水與有機胺的重量比為0.1～5∶1。
5.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于氣固相晶化溫度為140～180℃。
6.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于氣固相晶化時間為72～180小時。
7.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于MFI沸石分子篩為含鋁的ZSM-5沸石或全硅的ZSM-5沸石。
8.根據權利要求1所述無粘結劑MFI/FAU復合沸石分子篩的制備方法，其特征在于FAU沸石分子篩為Y沸石。?
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，未經中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710043939.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
