[發明專利]CYP2C19基因第六號外顯子的單核苷酸多態性的檢測方法

無效

• 申請號: 200710041721.7
• 申請日: 2007-06-07
• 公開（公告）號: CN101063172A
• 公開（公告）日: 2007-10-31
• 發明（設計）人: 秦勝營;賀林;陳玲玲;邢清和
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C07H21/00
• 代理公司: 上海交達專利事務所
• 代理人: 毛翠瑩

1.一種CYP2C19基因第六號外顯子的單核苷酸多態性的檢測方法，其特征在于包括如下步驟：

(a)采用Primer?5.0軟件，以GenBank數據庫CYP2C19基因第六號外顯子以及外顯子與內含子接合部位序列為模板設計一對等位基因特異性的核酸引物，利用引物對來擴增CYP2C19基因的第六號外顯子的DNA序列，對擴增產物進行分離純化，得到相應分離核酸；

(b)檢測分離核酸的CYP2C19基因第六號外顯子的SEQ?ID?NO：1所示序列的第905位核苷酸是否存在單核苷酸多態性，即C→G多態性。

2、根據權利要求1的CYP2C19基因第六號外顯子的單核苷酸多態性的檢測方法，其特征在于步驟(b)檢測多態性時采用的方法包括：DNA測序法、雜交測序法；酶促錯配切割法、異源雙鏈分析法、點雜交法、寡核苷酸陣列法、微測序法、Taqman技術、分子信標法、變性高效液相色譜法。

3、權利要求1的檢測方法的應用，其特征在于用于評估個體患CYP2C19基因的第六號外顯子相關疾病的易感性，用于研究我國人群中CYP2C19基因多態性與臨床用藥安全的關系，用于新藥的研究開發。

4、一種分離核酸，其特征在于，它具有SEQ?ID?NO：1所示的序列，且第905位為G。

5、一種等位基因特異性的核酸引物，其特征在于，其長度為15-50bp，且特異性地雜交并擴增出含人CYP2C19基因第六號外顯子的SEQ?ID?NO：1所示序列的第905位的單核苷酸多態性的擴增產物。