[發(fā)明專(zhuān)利]穩(wěn)定的水性含氟聚合物分散乳液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710040810.X
• 申請(qǐng)日: 2007-05-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101050250A
• 公開(kāi)（公告）日: 2007-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 紀(jì)云;樂(lè)勇堅(jiān);粟小理
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海三愛(ài)富新材料股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08F14/26
• 分類(lèi)號(hào): C08F14/26;C08F14/22;C08F2/24;D06M15/256;C03C25/10;C09J127/16;C09J127/18
• 代理公司: 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 朱黎明

1.一種含氟聚合物水性分散體的制備方法，所述含氟聚合物選自聚四氟乙烯、四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物、全氟烷氧基共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯-偏氟乙烯共聚物以及聚偏氟乙烯，所述方法包括如下步驟：

(1)在選自全氟辛酸、全氟辛酸鹽和全氟聚醚的含氟表面活性劑的存在下聚合含氟單體，得到固含量為10-30重量％、以重量計(jì)含氟表面活性劑濃度為500ppm以上的第一種含氟聚合物分散體；

(2)向得到的第一種含氟聚合物分散體中加入非離子非氟化表面活性劑，所述非離子非氟化表面活性劑選自Triton?X?100或者GENAPOL?X?080；

(3)用選自超濾法、熱濃縮法、電滲析法、離子交換法或組合使用兩種或多種上述方法濃縮所述含氟聚合物分散體并除去所述含氟表面活性劑，得到固含量為35-70重量％、以含氟聚合物固體重量計(jì)，含氟表面活性劑濃度低于100ppm、非離子非氟化表面活性劑的含量為1-15重量％的第二種含氟聚合物分散體；

(4)向得到的第二種含氟聚合物分散體中加入陰離子非氟化表面活性劑和陽(yáng)離子非氟化表面活性劑的混合物，以含氟聚合物固體的重量計(jì)，所述陰離子非氟化表面活性劑的加入量為100-2000ppm，所述陽(yáng)離子非氟化表面活性劑的加入量為100-2000ppm；

所述陰離子非氟化表面活性劑選自磺酸鹽型非氟化表面活性劑或硫酸鹽型非氟化表面活性劑；

所述陽(yáng)離子非氟化表面活性劑選自季銨鹽型或氧化胺型非氟化陽(yáng)離子表面活性劑。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述全氟辛酸鹽是全氟辛酸銨。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述第二種含氟聚合物分散體是含氟聚合物乳液，按含氟聚合物固體重量計(jì)，所述非離子非氟化表面活性劑的含量為3-10重量％。

4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，按含氟聚合物的固體重量計(jì)，所述陰離子非氟化表面活性劑的加入量為200-1500ppm。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，按含氟聚合物的固體重量計(jì)，所述陰離子非氟化表面活性劑的加入量為500-1000ppm。

6.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，按含氟聚合物的固體重量計(jì)，所述陽(yáng)離子非氟化表面活性劑的加入量為200-1500ppm。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，按含氟聚合物的固體重量計(jì)，所述陽(yáng)離子非氟化表面活性劑的加入量為500-1000ppm。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述磺酸鹽型非氟化表面活性劑選自辛基磺酸鈉、C_13-17仲烷基磺酸鈉、C_14-18α-烯基磺酸鈉或月桂酸甲脂α-磺酸鈉；所述硫酸鹽型非氟化表面活性劑選自辛基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸二乙醇胺或月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨。

9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述季銨鹽型非氟化陽(yáng)離子表面活性劑選自月桂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、牛油基三甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨或二癸基二甲基氯化銨。

10.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于它還包括向所述第二種含氟聚合物分散體中加入水溶性無(wú)機(jī)鹽的步驟，所述水溶性無(wú)機(jī)鹽的加入量足以使所述含氟聚合物分散體的電導(dǎo)率大于500μs/cm。

11.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于所述水溶性無(wú)機(jī)鹽的加入量使所述含氟聚合物分散體的電導(dǎo)率為700μs/cm-1500μs/cm。