[發(fā)明專利]聚氨基蒽醌納米粒子的化學(xué)氧化直接制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710040182.5
• 申請(qǐng)日: 2007-04-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101070374A
• 公開(kāi)（公告）日: 2007-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李新貴;李虎;黃美榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 同濟(jì)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;C25B3/02
• 代理公司: 上海光華專利事務(wù)所
• 代理人: 余明偉;解文霞

1、聚氨基蒽醌納米粒子的化學(xué)氧化直接制備方法，其步驟是：

首先將氨基蒽醌單體和氧化劑分別溶解于濃度為0.5～6mol/L的有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸的有機(jī)溶液中，其中，無(wú)機(jī)酸為硫酸或高氯酸，有機(jī)酸為三氟乙酸，有機(jī)溶液的有機(jī)溶劑為乙腈、碳酸丙烯酯或N，N-二甲基甲酰胺，且氧化劑與單體的摩爾比為0.5：1～2：1；

然后將氧化劑溶液滴入氨基蒽醌單體溶液中，同時(shí)不斷攪拌反應(yīng)體系，混合液中氨基蒽醌的最終濃度為0.005～0.05mol/L；

氧化劑滴加完畢后，在0～10℃的恒溫水浴中繼續(xù)攪拌，反應(yīng)24～72小時(shí)；

最后洗滌至上層液體為完全無(wú)色為止；

所說(shuō)的氨基蒽醌單體為下式的化合物：

其中R₁、R₂為—H或—NH₂，但其中至少一個(gè)為—NH₂。

2、如權(quán)利要求1所述的聚氨基蒽醌納米粒子的化學(xué)氧化直接制備方法，其特征在于：氧化劑溶液和單體溶液的體積比為1：4。

3、如權(quán)利要求1所述的聚氨基蒽醌納米粒子的化學(xué)氧化直接制備方法，其特征在于：所說(shuō)的氧化劑為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉、三氧化鉻、重鉻酸鉀、高錳酸鉀或雙氧水/Fe²⁺。