[發(fā)明專利]雙口山酮化合物Secalonic acid A及其制備方法與制備神經(jīng)元細(xì)胞保護(hù)藥物中的應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710032992.6 | 申請(qǐng)日: | 2007-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101215283A | 公開(公告)日: | 2008-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林永成;陳汝筑;佘志剛;朱小南;張奕;翟愛峰;蔡小玲;王煥章;魯厲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中山大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D407/04 | 分類號(hào): | C07D407/04;C12P17/06;A61K31/352;A61P25/28;A61P9/10;C12R1/645 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利代理有限公司 | 代理人: | 陳衛(wèi) |
| 地址: | 510275廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙口山酮 化合物 secalonic acid 及其 制備 方法 神經(jīng)元 細(xì)胞 保護(hù) 藥物 中的 | ||
1.雙口山酮化合物Secalonic?acid?A,其結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。
2.權(quán)利要求1所述雙口山酮化合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14的種子培養(yǎng):培養(yǎng)基按重量比為:葡萄糖0.1-1.5,酵母提取物0.01-0.15,蛋白胨0.005-0.3,瓊脂0.5-1.5,氯化鈉0.1-2.5,水100;制成試管斜面,挑取菌株接入斜面,30-35℃培養(yǎng)5-7天;
(2)南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14的發(fā)酵培養(yǎng):發(fā)酵培養(yǎng)基按重量比為:葡萄糖5-15,酵母提取物1-4,蛋白胨0.5-4,氯化鈉3-5,水100;將斜面中培養(yǎng)好的菌株挑入發(fā)酵培養(yǎng)基,于室溫25-35℃靜置1-2個(gè)月;
(3)將上述培養(yǎng)好的發(fā)酵液過濾得到菌體和培養(yǎng)液;菌體和培養(yǎng)液分別處理;
(4)在溫度不超過50℃條件下,將培養(yǎng)液加熱濃縮至原液體積的1/20-1/5,用乙酸乙酯萃取多次,濃縮乙酸乙酯萃取液,在硅膠柱中進(jìn)行色譜分離,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇為洗脫劑梯度洗脫;
(5)培養(yǎng)液浸膏經(jīng)過柱層析后,收集50%~100%的乙酸乙酯/甲醇洗脫液,70%的乙酸乙酯/甲醇為洗脫液,再以丙酮進(jìn)行重結(jié)晶純化,即得到黃色針狀結(jié)晶Secalonic?acid?A;
(6)將菌體風(fēng)干,用甲醇浸泡,提取液濃縮成浸膏,在硅膠柱中進(jìn)行色譜分離,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇為洗脫劑梯度洗脫,收集50%~100%的乙酸乙酯/甲醇洗脫液,70%的乙酸乙酯/甲醇為洗脫液,再以丙酮進(jìn)行重結(jié)晶純化,即得到黃色針狀結(jié)晶Secalonic?acid?A。
3.權(quán)利要求1所述雙口山酮化合物Secalonic?acid?A在制備神經(jīng)元細(xì)胞保護(hù)藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于所述神經(jīng)元細(xì)胞保護(hù)藥物是指中樞慢性神經(jīng)退行性疾病或腦缺血疾病的治療藥物。
5.一種南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14,已保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏編號(hào)為CCTCC?NO:M?207195。
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