[發明專利]雙口山酮化合物Secalonic acid A及其制備方法與制備神經元細胞保護藥物中的應用無效
| 申請號: | 200710032992.6 | 申請日: | 2007-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN101215283A | 公開(公告)日: | 2008-07-09 |
| 發明(設計)人: | 林永成;陳汝筑;佘志剛;朱小南;張奕;翟愛峰;蔡小玲;王煥章;魯厲 | 申請(專利權)人: | 中山大學 |
| 主分類號: | C07D407/04 | 分類號: | C07D407/04;C12P17/06;A61K31/352;A61P25/28;A61P9/10;C12R1/645 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利代理有限公司 | 代理人: | 陳衛 |
| 地址: | 510275廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雙口山酮 化合物 secalonic acid 及其 制備 方法 神經元 細胞 保護 藥物 中的 | ||
1.雙口山酮化合物Secalonic?acid?A,其結構式如式(I)所示。
2.權利要求1所述雙口山酮化合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14的種子培養:培養基按重量比為:葡萄糖0.1-1.5,酵母提取物0.01-0.15,蛋白胨0.005-0.3,瓊脂0.5-1.5,氯化鈉0.1-2.5,水100;制成試管斜面,挑取菌株接入斜面,30-35℃培養5-7天;
(2)南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14的發酵培養:發酵培養基按重量比為:葡萄糖5-15,酵母提取物1-4,蛋白胨0.5-4,氯化鈉3-5,水100;將斜面中培養好的菌株挑入發酵培養基,于室溫25-35℃靜置1-2個月;
(3)將上述培養好的發酵液過濾得到菌體和培養液;菌體和培養液分別處理;
(4)在溫度不超過50℃條件下,將培養液加熱濃縮至原液體積的1/20-1/5,用乙酸乙酯萃取多次,濃縮乙酸乙酯萃取液,在硅膠柱中進行色譜分離,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇為洗脫劑梯度洗脫;
(5)培養液浸膏經過柱層析后,收集50%~100%的乙酸乙酯/甲醇洗脫液,70%的乙酸乙酯/甲醇為洗脫液,再以丙酮進行重結晶純化,即得到黃色針狀結晶Secalonic?acid?A;
(6)將菌體風干,用甲醇浸泡,提取液濃縮成浸膏,在硅膠柱中進行色譜分離,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇為洗脫劑梯度洗脫,收集50%~100%的乙酸乙酯/甲醇洗脫液,70%的乙酸乙酯/甲醇為洗脫液,再以丙酮進行重結晶純化,即得到黃色針狀結晶Secalonic?acid?A。
3.權利要求1所述雙口山酮化合物Secalonic?acid?A在制備神經元細胞保護藥物中的應用。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于所述神經元細胞保護藥物是指中樞慢性神經退行性疾病或腦缺血疾病的治療藥物。
5.一種南海海洋真菌Talaromyces?stipitatus?SBE-14,已保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏編號為CCTCC?NO:M?207195。
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