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[發(fā)明專利]含芳基二乙炔類共軛聚合物及其合成方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710032262.6 申請日: 2007-12-07
公開(公告)號(hào): CN101220112A 公開(公告)日: 2008-07-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 彭漢;常迪;王松釗 申請(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號(hào): C08F38/02 分類號(hào): C08F38/02
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人: 李衛(wèi)東
地址: 510640廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 含芳基二 乙炔 共軛 聚合物 及其 合成 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,該聚合物結(jié)構(gòu)式為:

其中R1為咔唑、芴、三苯胺、氮雜環(huán)的芳基;R2為苯、噻吩、聯(lián)苯、咔唑的芳基;x為2-300之間;y為4-500之間;為二乙炔結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,所述的咔唑芳基為如下式1~6結(jié)構(gòu)式:

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,所述的芴芳基為如下式7~10結(jié)構(gòu)式:

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,所述的三苯胺芳基為如下式11~13結(jié)構(gòu)式:

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,所述的為氮雜環(huán)芳基為如下式14~16結(jié)構(gòu)式:

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于,所述的R2芳基為如下式21~26結(jié)構(gòu)式:

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物,其特征在于所述含芳基二乙炔類共軛聚合物重均分子量在1500-186000之間、初始分解溫度在350-430℃之間,800℃碳?xì)堄新试?0%-70%之間。

8.權(quán)利要求1所述的含芳基二乙炔類共軛聚合物的合成方法,其特征在于包括如下步驟和工藝條件:

(1)單體合成:以質(zhì)量份數(shù)計(jì),將末端含有雙溴或雙碘的共軛芳烴單體1-5份,助催化劑碘化亞銅0.001-0.005份、三苯基磷0.001-0.005份,二價(jià)鈀催化劑0.01-0.05份按順序加入反應(yīng)容器中,在氮?dú)獗Wo(hù)下,按每克雙溴或雙碘的共軛芳烴加入堿性溶劑三乙胺10-30ml,固體溶解后,按每克雙溴或雙碘的共軛芳烴加入三甲基硅乙炔或者二甲基丁炔醇炔類單體1-5ml,常溫下攪拌反應(yīng)10-24h;過濾,收集有機(jī)相,提純的中間體在甲苯溶劑和堿性條件下回流反應(yīng)1-6小時(shí);蒸餾剩余的溶劑提純后得到含末端雙炔的單體;

(2)聚合物的合成:先將1-5份一種或兩種雙炔單體溶解在二氯苯溶劑中,二氯苯按每克雙炔單體5-30ml加入;室溫~60℃攪拌至充分溶解,隨后將該溶液轉(zhuǎn)移到含有氯化亞銅、TMEDA的二氯苯催化體系中,其中催化體系以每克雙炔單體需氯化亞銅0.01-0.04克、TMEDA?0.1-0.4ml、二氯苯10-50ml配制;在通入空氣的條件下反應(yīng)20-60分鐘,將反應(yīng)液倒入甲醇和濃鹽酸的混合液中沉淀,過濾,用甲醇洗,真空干燥得到含芳基二乙炔類共軛聚合物。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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