[發明專利]續斷總皂苷及其提取方法和應用

有效

• 申請號: 200710031558.6
• 申請日: 2007-11-22
• 公開（公告）號: CN101161251A
• 公開（公告）日: 2008-04-16
• 發明（設計）人: 馬仁強;龐建新;劉璇;鄒紅
• 申請（專利權）人: 廣州博濟醫藥生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P29/00;A61P19/00
• 代理公司: 廣州知友專利商標代理有限公司
• 代理人: 李海波

1.續斷總皂苷，其特征在于由續斷藥材提取制備而得，續斷總皂苷的重量百分數占續斷藥材提取物總量的60％～95％，并且續斷總皂苷中3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷占續斷藥材提取物總量的30％～90％。

2.權利要求1所述續斷總皂苷的提取方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)取續斷藥材，用6-10倍量的40％～90％乙醇或水提取1～3次，每次回流1～3小時，合并提取液，減壓濃縮，回收乙醇至無醇味，加水稀釋成每毫升含0.2-1.5g藥材的溶液，靜置12～36小時，取上清液，超濾或微濾純化，得濾液；

(2)將濾液加入D101、D201、AB-8或其它大孔樹脂的層析柱上，循環吸附2-3次，用3～6倍量柱體積的0.5-5.0％的堿液洗脫，再用3～6倍量柱體積水洗脫至中性，棄去兩次洗脫液，再用3～8倍量柱體積的50％-95％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮、干燥，即得總皂苷。

3.根據權利要求2所述續斷總皂苷的提取方法，其特征在于步驟(2)所述的堿液為NaOH、KOH或NaHCO₃。

4.權利要求1所述續斷總皂苷在制備防治頸椎病、關節炎、骨質增生或骨質疏松的藥物方面的應用。

5.根據權利要求4所述續斷總皂苷的應用，其特征在于與藥用輔料混合制成緩釋制劑、固體制劑或液體制劑。

6.根據權利要求5所述續斷總皂苷的應用，其特征在于所述的緩釋制劑為緩釋片、膠囊或微丸，其組分及重量百分比含量為：續斷總皂苷25％～80％，骨架性材料10％～55％，稀釋劑1％～10％，各組分的重量百分比含量總和為100％。

7.根據權利要求6所述續斷總皂苷的應用，其特征在于所述的緩釋制劑中，骨架性材料為乙基纖維素、羥丙甲基纖維素或脂肪酸及其酯；稀釋劑為乳糖、微晶纖維素、甘露醇、淀粉、糊精或硫酸鈣。

8.根據權利要求6所述所述續斷總皂苷的應用，其特征在于所述的緩釋制劑的組分中還含有2％～5％的潤滑劑和/或1％～3％的助流劑，各組分的重量百分比含量總和為100％。

9.根據權利要求5所述續斷總皂苷的應用，其特征在于所述的固體制劑為片劑、膠囊、顆粒劑、滴丸、貼劑或注射用凍干粉。

10.根據權利要求5所述續斷總皂苷的應用，其特征在于所述的液體制劑為口服液、軟膠囊、膏劑或注射液。