[發明專利]補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分及其制備方法和應用無效
| 申請號： | 200710031276.6 | 申請日： | 2007-11-06 |
| 公開（公告）號： | CN101167792A | 公開（公告）日： | 2008-04-30 |
| 發明（設計）人： | 蔡宇;余紹蕾 | 申請（專利權）人： | 暨南大學 |
| 主分類號： | A61K36/487 | 分類號： | A61K36/487;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00;A61K131/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學知識產權代理有限公司 | 代理人： | 陳燕嫻 |
| 地址： | 510632廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 補骨脂 逆轉 腫瘤 耐藥 活性 成分 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于包括下述步驟：補骨脂粉碎，用2～5倍55％～90％乙醇浸泡3～7天，過濾，收集濾液，回收乙醇濃縮至粘稠狀液體，加75％～95％乙醇使其溶解，室溫下放置2～5天，用55％～90％乙醇洗濾，收集濾液，濾液濃縮至相對密度為1.02～1.04，將濾液濃縮液干燥后得到補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的干燥粉。
2.根據權利要求1所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于：所述濾液濃縮至相對密度為1.03。
3.根據權利要求1所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于包括下述步驟：補骨脂粉碎，用3倍75％乙醇浸泡5天，過濾，收集濾液，回收乙醇濃縮至粘稠狀液體，加85％乙醇使其溶解，室溫下放置3天，用75％乙醇洗濾，收集濾液，濾液濃縮至相對密度為1.03，將濾液濃縮液干燥后得到補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的干燥粉。
4.根據權利要求1所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于：所述干燥為噴霧干燥、真空干燥或冷凍干燥。
5.根據權利要求4所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于：所述噴霧干燥條件如下：進風溫度為60～80℃；出風溫度為70～80℃；霧化器轉速為45～55轉/分鐘；進料速度為3～6ml/分鐘。
6.根據權利要求5所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分的制備方法，其特征在于：所述噴霧干燥條件如下：進風溫度為70℃；出風溫度為75℃；霧化器轉速為50轉/分鐘；進料速度為5ml/分鐘。
7.根據權利要求1～6任意一項所制備得到的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分，其特征在于：將其干燥粉加入到制備不同中藥制劑劑型時需要的各種常規輔料，采用常規的中藥制劑制備方法將其制備成常見的中藥制劑劑型。
8.根據權利要求7所述的補骨脂逆轉腫瘤多藥耐藥活性成分，其特征在于：所述中藥制劑劑型為片劑、膠囊劑、口服液或沖劑。
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