[發明專利]一種多羥基開環甾醇及其制備方法和抗腫瘤用途

無效

• 申請號: 200710029847.2
• 申請日: 2007-08-23
• 公開（公告）號: CN101130511A
• 公開（公告）日: 2008-02-27
• 發明（設計）人: 漆淑華;張偲
• 申請（專利權）人: 中國科學院南海海洋研究所
• 主分類號: C07C401/00
• 分類號: C07C401/00;A61K35/56;A61K31/122;A61K35/00
• 代理公司: 廣州科粵專利代理有限責任公司
• 代理人: 潘偉健

1.式(1)的化合物。

式(1)

2.式(1)的化合物的制備方法，其特征包括以下的步驟：

(1)將側扁軟柳珊瑚(Subergorgia?suberosa)用甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲醇-二氯甲烷，乙醇-二氯甲烷中的一種或一種以上的混合溶劑提取，將提取液濃縮得粗提取物，將粗提取物懸溶于水，用氯仿或乙酸乙酯萃取，減壓濃縮得氯仿層或乙酸乙酯層；

(2)將上述氯仿層或乙酸乙酯層進行常壓硅膠柱層析，用氯仿-丙酮、氯仿-乙酸乙酯、石油醚-丙酮或石油醚-乙酸乙酯溶劑系統為洗脫劑，按照體積比100∶0到0∶100的變化進行梯度洗脫，薄層層析TLC追蹤合并組分，將在TLC上能用體積比8∶2的氯仿-甲醇溶劑系統展開的組分用氯仿-甲醇溶劑系統沖洗，收集在TLC上用體積比8∶2的氯仿-甲醇溶劑系統展開的R_f值為0.4～0.6，且在紫光燈波長254nm下有紫外吸收的組分，得到式(1)化合物。

3.根據權利要求2所述的式(1)的化合物的制備方法，其特征是步驟(1)所述的混合溶劑是體積比2∶1的乙醇-二氯甲烷，所述的濃縮是減壓濃縮，步驟(2)得到的式(1)的化合物通過過柱和重結晶進行純化。

4.式(1)的化合物在制備治療胃癌，白血病和肝癌藥物中的應用。