[發(fā)明專利]瓊脂糖與透明質(zhì)酸接枝物及其制備方法與應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710029740.8
• 申請(qǐng)日: 2007-08-16
• 公開（公告）號(hào): CN101134784A
• 公開（公告）日: 2008-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 湯順清;包磊;毛萱;葉巧巧;黃建艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號(hào): C08B37/08
• 分類號(hào): C08B37/08;A61L27/20;A61L31/10;A61K47/36
• 代理公司: 廣州粵高專利代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

1.一種透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)降解瓊脂糖粉末溶于90-95℃熱水，降溫至室溫，加入氫氧化鈉溶液和環(huán)氧氯丙烷，磁力攪拌反應(yīng)2-4小時(shí)；

(2)采用減壓濃縮法除去多余環(huán)氧氯丙烷，將溶液減壓濃縮，加入相當(dāng)于溶液體積4-5倍的乙醇，離心得到沉淀，將沉淀用水溶解，重復(fù)用乙醇沉淀，以除去殘留的環(huán)氧氯丙烷，得到活化瓊脂糖沉淀；

(3)將活化瓊脂糖沉淀溶于90-95℃熱水，降溫至室溫，活化瓊脂糖溶液中加入透明質(zhì)酸，常溫下磁力攪拌，接枝反應(yīng)48-60小時(shí)；瓊脂糖與透明質(zhì)酸接枝的接枝配比為1∶1-1∶5質(zhì)量比；

(4)將溶液減壓濃縮，用透析袋透析72小時(shí)，冷凍干燥后得到透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟(1)中，各組分濃度分別為：瓊脂糖1.0-2.0％質(zhì)量，氫氧化鈉0.5-1％質(zhì)量，環(huán)氧氯丙烷3-5％質(zhì)量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于步驟(1)所述的降解瓊脂糖粉末通過下述方法制備得到：

(1)瓊脂糖溶于90-95℃熱水中，濃度為1-5％質(zhì)量，降溫至50-60℃，加入濃度為30％質(zhì)量的過氧化氫，使其最終濃度達(dá)到1-3％體積，在50℃-60℃下恒溫反應(yīng)6-15小時(shí)；

(2)將步驟(1)得到的溶液減壓濃縮后，加入相當(dāng)于溶液體積4-5倍的乙醇，離心得到沉淀，將沉淀用水溶解，重復(fù)用乙醇沉淀，以除去殘留過氧化氫，得到降解瓊脂糖沉淀，將沉淀用水溶解，放入冷凍干燥機(jī)中凍干得降解瓊脂糖粉末；

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于步驟(2)中，所述冷凍干燥是在-40℃冷凍2小時(shí)，真空下抽氣17小時(shí)以上凍干得降解瓊脂糖粉末。

5.權(quán)利要求1-4之一所述的方法制備的透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物。

6.權(quán)利要求5所述透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物在制備藥物載體中的應(yīng)用，其特征在于選用降解時(shí)間15小時(shí)以上，分子量為13-15kDa的瓊脂糖與透明質(zhì)酸按接枝質(zhì)量配比為1∶1-1∶2制備得到的透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物。

7.權(quán)利要求4所述透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物在制備用于皮膚敷料的多孔支架材料中的應(yīng)用，其特征在于選用降解時(shí)間8-10小時(shí)，分子量約為30kDa-40kDa的瓊脂糖與透明質(zhì)酸按1∶1-1∶3的接枝質(zhì)量配比制備得到的透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物。

8.權(quán)利要求4所述透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物在制備軟組織工程支架材料中的應(yīng)用，其特征在于選用降解時(shí)間8-10小時(shí)，分子量約為30kDa-40kDa的瓊脂糖與透明質(zhì)酸按1∶1-1∶3的接枝質(zhì)量配比制備得到的透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物。

9.權(quán)利要求4所述透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物在制備可噴涂皮膚創(chuàng)傷修復(fù)敷料中的應(yīng)用，其特征在于采用瓊脂糖與透明質(zhì)酸按1∶2-1∶5.的接枝質(zhì)量配比制備得到的透明質(zhì)酸與瓊脂糖接枝物。