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[發明專利]一種納豆激酶的純化方法無效

專利信息
申請號: 200710027486.8 申請日: 2007-04-10
公開(公告)號: CN101058804A 公開(公告)日: 2007-10-24
發明(設計)人: 彭中健;夏楓耿;李運南;梁淑娃;董加喜;譚穎嫦;藍碧鋒;杜少平;明飛平 申請(專利權)人: 廣州市微生物研究所
主分類號: C12N9/12 分類號: C12N9/12
代理公司: 廣州粵高專利代理有限公司 代理人: 陳衛
地址: 510250廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 激酶 純化 方法
【權利要求書】:

1.一種納豆激酶的純化方法,包括如下步驟:

(1)發酵液預處理:將納豆菌發酵液離心,收集上清液,上清液用0.2~0.45μm濾膜過濾,收集過濾清液;

(2)離子交換層析柱純化:離子交換層析所用凝膠為CM?SepharoseFast?Flow,凝膠先用pH6.8、含6~70mM的磷酸鹽緩沖液平衡好;調節過濾清液的離子濃度,使其電導率為1.6~2.2mS/cm,以6~15mL/min的流速將其加入柱中,先用pH6.8、6mM的磷酸鹽緩沖液洗滌柱床,再用pH6.8含6mM的磷酸二氫鈉和0~1M氯化鈉的洗脫液線型梯度洗脫,流速為5~10mL/min,用紫外分光光度計在波長為280nm處檢測,收集OD280為0.01以上的洗脫液;或把經調節離子濃度的過濾清液在加入柱之前先裝入塑料桶中,加入2L已平衡好的凝膠,調pH為6.0,用攪拌機慢速攪拌吸附30分鐘,吸附完成,濾掉清液,洗滌凝膠,凝膠上柱,再用pH6.8、6mM的磷酸鹽緩沖液平衡柱子,后用pH6.8,含6mM磷酸二氫鈉和100mM氯化鈉的溶液洗脫,流速為30~100mL/min,用紫外分光光度計在波長為280nm處檢測,收集OD280為0.01以上的洗脫液;

(3)冷凍干燥:將納豆激酶洗脫液經濾膜過濾除菌,加入添加劑及賦型劑,分裝,冷凍干燥,獲得納豆激酶凍干粉劑。

2.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(1)所述將納豆菌發酵液離心是采用高速冷凍離心機在4~10℃,8000~16000rpm的速度下離心5~10min;或者是采用發酵罐夾層冷卻法冷卻至4~15℃,用高速管式離心機以10000~16000rpm的速度離心。

3.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(2)所述離子交換層析所用的柱規格為內徑3.5~5.5厘米,高20~30厘米;或為內徑16~20厘米,高38~60厘米。

4.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(3)所述濾膜為0.2μm濾膜。

5.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(3)所述的添加劑為吐溫-80,用量為0.05%;所述賦型劑為甘露醇,用量為2%。

6.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(3)所述加入添加劑及賦型劑調節濃度為1000IU/mL后再分裝。

7.如權利要求1所述的純化方法,其特征在于步驟(3)所述冷凍干燥是指:在冷凍溫度為-40℃,真空干燥溫度為5~10℃條件下冷凍干燥30~36小時。

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