1、一種交聯(lián)度漸變?nèi)苊浶凸δ芪⑶虻闹苽浞椒ǎ涮卣魇且员０窞閱误w，采用過硫酸銨與四甲基乙二胺二元復(fù)合物、或十六烷基三甲基溴化銨與亞硫酸鈉二元復(fù)合物、或十六烷基三甲基溴化銨與亞硫酸氫鈉二元復(fù)合物為引發(fā)劑，添加分散劑，在環(huán)己烷-水、或環(huán)己烷-叔丁醇-水、或環(huán)己烷-正己烷-水混合介質(zhì)中進(jìn)行反相懸浮聚合，在酸性條件下，向體系中滴加甲醛溶液，制得交聯(lián)度漸變的溶脹型功能微球；所用分散劑為：失水山梨醇單油酸酯、或失水山梨醇單硬脂酸酯、或失水山梨醇單油酸酯與聚氧乙烯失水山梨醇單硬脂酸酯組成的二元復(fù)合物、或失水山梨醇單硬脂酸酯與聚氧乙烯失水山梨醇單硬脂酸酯組成的二元復(fù)合物；體系中所用到的各相關(guān)組分的用量為：丙烯酰胺0.5～1.5mol/L，過硫酸銨1.0×10^-3～3.5×10^-3mol/L，四甲基乙二胺0.5×10^-3～1.8×10^-3mol/L，十六烷基三甲基溴化銨1.0×10^-3～3.5×10^-3mol/L，亞硫酸鈉0.5×10^-3～1.8×10^-3mol/L，亞硫酸氫鈉0.5×10^-3～1.8×10^-3mol/L，甲醛0.1～0.15mol/L，乙酸0.1～0.15mol/L，分散劑用量為單體丙烯酰胺重量的5％～20％，聚合反應(yīng)攪拌速度為300～500r/min，溫度為30～50℃，反應(yīng)時(shí)間為4～8小時(shí)。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是當(dāng)反應(yīng)介質(zhì)為環(huán)己烷-水混合物，環(huán)己烷與水的體積比為3∶1～6∶1；當(dāng)反應(yīng)介質(zhì)為環(huán)己烷-叔丁醇-水，則環(huán)己烷-叔丁醇-水的體積比為5∶1∶1～10∶1∶1；當(dāng)反應(yīng)介質(zhì)為環(huán)己烷-正己烷-水，則環(huán)己烷-正己烷-水的體積比為5∶1∶1～10∶1∶1。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是反應(yīng)過程中，控制甲醛滴加速度逐漸加快，得到交聯(lián)度由內(nèi)向外逐漸變大的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球，若控制甲醛滴加速度逐漸減小，得到交聯(lián)度由內(nèi)向外逐漸變小的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球，通過所制備聚合物微球由內(nèi)向外交聯(lián)度的逐漸變化，達(dá)到調(diào)控交聯(lián)聚合物微球的溶脹速率與溶脹倍率的目的。