[發(fā)明專利]枳術(shù)顆粒的制備工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710022971.6
• 申請(qǐng)日: 2007-05-29
• 公開（公告）號(hào): CN101062157A
• 公開（公告）日: 2007-10-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 濮存海;尹慧晶;趙開軍;王波;陳磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京中山制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/752
• 分類號(hào): A61K36/752;A61K36/899;A61K9/16;A61P1/14
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 徐冬濤;劉成群

1、一種枳術(shù)顆粒的制備工藝，選用原料藥材的重量份為炒白術(shù)40份，炒枳實(shí)20份，荷葉6份，其特征在于該工藝包括以下步驟：

a、按重量份配比稱取原料藥炒白術(shù)，炒枳實(shí)，荷葉，備用；

b、粉碎：將炒白術(shù)、炒枳實(shí)粉碎，混合均勻，備用；

c、超臨界萃取：取炒白術(shù)、炒枳實(shí)混合顆粒于萃取釜中，CO₂超臨界萃取，萃取壓力為30-36Mpa，萃取釜溫度為40-60℃，CO₂流速為24～30L/h，萃取時(shí)間為0.5-2.5小時(shí)，收集萃取物，備用；

d、水提：取經(jīng)CO₂超臨界萃取過的炒白術(shù)和炒枳實(shí)藥渣、荷葉，加6～10倍量水煎煮1～3次，每次1～3小時(shí)，濾過，合并濾液，得水提液；

e、膜分離：水提液先采用0.2μm孔徑的膜過濾后，濾液再用0.01μm孔徑的膜過濾；透過液減壓濃縮至60℃相對(duì)密度為1.10-1.20的清膏，備用；

f、萃取物包合：取萃取物重量的6-10倍量的β-環(huán)糊精，加入β-環(huán)糊精量的2-4倍量的水研勻，倒入膠體磨中，緩慢連續(xù)滴加用乙醇溶解的萃取物，醇用量為萃取物體積的15％-45％，碾磨包合30-50分鐘，傾出，冷藏靜置12～48小時(shí)，濾過，于40℃真空干燥，即得萃取物包合物；

g、制粒：萃取物包合物及適量糊精、甜菊苷混合，置制粒器中，將清膏噴入，一次進(jìn)風(fēng)溫度為70-90℃；二次進(jìn)風(fēng)溫度為90-110℃；出風(fēng)溫度為40-50℃，物料溫度：50-80℃，蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速：60-120r/min，所得顆粒即為枳術(shù)顆粒。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于步驟e中采用的膜為無機(jī)陶瓷膜。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于炒白術(shù)為麩炒后的白術(shù)，炒枳實(shí)為麩炒后的枳實(shí)。