[發(fā)明專利]含有藤黃酸類化合物的藥物及藤黃酸類化合物的包合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710020788.2 | 申請日: | 2007-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN101278929A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王效山;黃鵬;董輝;見玉娟 | 申請(專利權(quán))人: | 王效山 |
| 主分類號: | A61K31/352 | 分類號: | A61K31/352;A61K36/185;A61K9/02;A61K9/06;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/19;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/40;A61P35/00;A61K35/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 藤黃 化合物 藥物 包合物 制備 方法 | ||
1.?一種含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于其中含有治療有效量的藤黃酸類化合物的包合物,所述的藤黃酸類化合物是指由藤黃中提取的總藤黃酸、藤黃酸、新藤黃酸、別藤黃酸、藤黃寧等具有活性成分的酸性物質(zhì)中的一種或多種的混合物。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于所述藤黃酸類化合物的包合物是指藤黃酸類化合物的環(huán)糊精和/或者環(huán)糊精衍生物的包合物。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于所述的包合物不含結(jié)晶水或含1個(gè)或多個(gè)結(jié)晶水。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于其制劑劑型為:水溶液、粉針、凍干粉針劑、片劑、素片、包衣片、緩、控釋片、膠囊、脂質(zhì)體、顆粒劑、膠丸、栓劑、軟膏劑或吸入粉劑。
5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于所述的藤黃酸類化合物的環(huán)糊精和/或者環(huán)糊精衍生物的包合物中,藤黃酸類化合物與環(huán)糊精或衍生物的摩爾比為1∶1~100。
6.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于,環(huán)糊精衍生物包括各種取代的α-環(huán)糊精衍生物、β-環(huán)糊精衍生物、γ-環(huán)糊精衍生物中的一種或一種以上。
7.?根據(jù)權(quán)利要求6所述的含有藤黃酸類化合物的藥物,其特征在于,環(huán)糊精衍生物為羥丙基-β-環(huán)糊精、單糖基-β-環(huán)糊精、雙糖基-β-環(huán)糊精、二單糖基-β-環(huán)糊精、麥芽三糖基-β-環(huán)糊精、磺丁基醚-β-環(huán)糊精等各種藥劑學(xué)中已經(jīng)使用的β-環(huán)糊精的衍生物。
8.?權(quán)利要求1、2或5所述的含有藤黃酸類化合物的藥物中的藤黃酸類化合物的包合物的制備方法,其特征在于包括如下步驟:將藤黃酸類化合物投入含環(huán)糊精和/或環(huán)糊精衍生物的水溶液或有機(jī)溶媒中,加熱或室溫下超聲回流1~3小時(shí)至藥物完全溶解,在加熱條件下真空揮干有機(jī)溶媒或低溫冷凍干燥揮去水分,即得藤黃酸類化合物的包合物。
9.?根據(jù)權(quán)利要求8所述的藤黃酸類化合物的包合物的制備方法,其特征在于所說的有機(jī)溶媒包括但不限于:甲醇、乙醇、石油醚、丙酮、乙腈、正丁醇、異丙醇、叔丁醇、四氫呋喃中的一種或多種的混合物。
10.?根據(jù)權(quán)利要求8所述的藤黃酸類化合物的包合物的制備方法,其特征在于所述的藤黃酸類化合物與環(huán)糊精或衍生物的摩爾比為1∶1~100,環(huán)糊精衍生物為羥丙基-β-環(huán)糊精、單糖基-β-環(huán)糊精、雙糖基-β-環(huán)糊精、二單糖基-β-環(huán)糊精、麥芽三糖基-β-環(huán)糊精、磺丁基醚-β-環(huán)糊精等各種藥劑學(xué)中已經(jīng)使用的β-環(huán)糊精的衍生物。
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