[發(fā)明專利]一種鼠李聚糖硫酸酯及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710016326.3 | 申請(qǐng)日： | 2007-07-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101104650A | 公開（公告）日： | 2008-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 毛文君 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國海洋大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08B37/04 | 分類號(hào)： | C08B37/04;A61K31/737;A61P7/02 |
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| 地址： | 266100山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚糖 硫酸 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種鼠李聚糖硫酸酯，其特征在于該鼠李聚糖硫酸酯是鼠李糖構(gòu)成的長鏈多糖，同時(shí)在鼠李糖基上連接著硫酸酯基，硫酸酯基的取代度為0.4～2，鼠李聚糖硫酸酯的重均分子量為150000～400000道爾頓，分子式為(C6H7O4R2)n，結(jié)構(gòu)式如下所示：
其中n＝500～1800，R＝H或SO3-。
2.權(quán)利要求1所述的鼠李聚糖硫酸酯的制備方法，其特征在于將海藻藻體加水浸泡勻漿，室溫提取，分離出沉淀物，再向沉淀物加水，加熱提取，分離出清液，將所得清液濃縮，脫鹽，再將脫鹽后的溶液濃縮，然后依次通過離子交換色譜柱分離、凝膠色譜柱分離，將得到的多糖溶液濃縮，干燥。
3.權(quán)利要求1所述的鼠李聚糖硫酸酯在制備抗凝血藥物或抗栓藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的海藻藻體為礁膜、寬礁膜、袋礁膜、囊礁膜、北極礁膜、破礁膜、厚礁膜、皺礁膜、褐色礁膜、尖種礁膜、孔石莼、石莼、長石莼、硬石莼或花石莼。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的海藻藻體加水浸泡勻漿為將海藻藻體直接浸泡于水中然后勻漿，或?qū)⒑Ｔ迥胨?、切?xì)、剁碎、研磨或絞碎后與水混合形成海藻勻漿，或?qū)⒑Ｔ寮庸こ筛稍锓勰┡c水混合形成海藻勻漿。
6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的離子交換色譜柱分離為用色譜柱Q-Sepharose?Fast?Flow、DEAE?Sepharose、DEAECellulose、DEAE?Sephadex、Q-Sepharose?XL、Q?Sepharose、Q?Sepharose4?Fast?Flow、QAE?Sephadex或Dowex分離，所用的洗脫液為水溶液、0.01～5.0mol/L氯化鈉水溶液或0.01～5.0mol/L氯化鉀水溶液。
7.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的凝膠色譜柱分離為用色譜柱Sephacryal?S-400?HR、Sephacryal?S-300?HR、Sephacryal?S-200HR、Sephacryal?S-100?HR、Sephacryal?S-500?HR、Sephacryal?S-1000?SF、Toyopearl?HW-65、Superdex?200、Superose?6、Superose?12、Sepharose6?Fast?Flow、Sepharose?4?Fast?Flow、Sepharose?2B、Sepharose?4B、Sepharose?6B、Sepharose?CL-2B、Sepharose?CL-4B或Sepharose?CL-6B分離，所用的洗脫液為水溶液、0.01～1.0mol/L醋酸鈉水溶液、0.01～1.0mol/L氯化鈉水溶液、0.01～1.0mol/L氯化鉀水溶液或0.01～1.0mol/L碳酸氫銨水溶液。
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