[發明專利]用于誘導未成熟單核細胞的樹突細胞的激活的組合物和方法

無效

• 申請號: 200680052028.3
• 申請日: 2006-12-08
• 公開（公告）號: CN101336291A
• 公開（公告）日: 2008-12-31
• 發明（設計）人: A·L·博因頓;M·L·博希
• 申請（專利權）人: 西北生物治療藥物公司
• 主分類號: C12N5/06
• 分類號: C12N5/06;C12N5/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 羅菊華

1.用于產生包含富集的激活的樹突細胞的群體的細胞群體的方 法，該方法包括：在適合未成熟樹突細胞附著至組織培養基質和適合 于樹突細胞的體外培養的條件下，將包含富集的未成熟樹突細胞的群 體的細胞群體與組織培養基質和具有樹突細胞分化劑的培養基接觸， 進行足以使激活的樹突細胞成熟的時間。

2.權利要求1的方法，其中在與組織培養基質接觸之前、同時 或之后將預先確定的抗原與細胞群體接觸。

3.權利要求2的方法，其中預先確定的抗原是腫瘤特異性抗原、 腫瘤相關抗原、病毒抗原、細菌抗原、腫瘤細胞、細菌細胞、表達抗 原的重組細胞、細胞裂解物、膜制劑、重組產生的抗原、肽或分離的 抗原。

4.權利要求3的方法，其中從腦腫瘤、前列腺腫瘤、前列腺組 織、卵巢腫瘤、乳腺腫瘤、乳腺組織、白血病細胞群體、肺腫瘤、黑 素瘤、膀胱腫瘤或腫瘤細胞系獲得細胞裂解物或膜制劑。

5.權利要求4的方法，其中腦腫瘤是多形性成膠質細胞瘤或少 枝星形細胞瘤。

6.權利要求1至5中任一項的方法，其中樹突細胞分化劑是 GM-CSF、IL-4、IL-13、IL-15或其組合。

7.權利要求1至6中任一項的方法，其中未成熟樹突細胞來源 于就單核細胞樹突細胞前體而富集的細胞群體。

8.權利要求7的方法，其中將就單核細胞樹突細胞前體而富集 的細胞群體與樹突細胞分化誘導劑接觸。

9.權利要求8的方法，其中樹突細胞分化誘導劑是GM-CSF、 IL-4、IL-13或IL-15和其組合。

10.權利要求7至9中任一項的方法，其中單核細胞樹突細胞前 體來自患者或來自HLA匹配的個體。

11.權利要求3至9中任一項的方法，其中腫瘤細胞和樹突細胞 來自患者。

12.權利要求1至11中任一項的方法，其中將未成熟樹突細胞 進一步與定向成熟劑接觸。

13.權利要求12的方法，其中定向成熟劑是干擾素γ。

14.用于激活未成熟樹突細胞的方法，該方法包括在適合于未成 熟樹突細胞的體外培養和適合于未成熟樹突細胞附著組織培養基質的 條件下，將未成熟樹突細胞與組織培養基質和樹突細胞分化誘導劑接 觸。

15.權利要求14的方法，該方法進一步包括在將未成熟樹突細 胞與組織培養基質接觸之前、同時或之后，將未成熟樹突細胞與預先 確定的抗原接觸。

16.權利要求15的方法，其中預先確定的抗原是腫瘤特異性抗 原、腫瘤相關抗原、病毒抗原、細菌抗原、腫瘤細胞、細菌細胞、表 達抗原的重組細胞、細胞裂解物、膜制劑、重組產生的抗原、肽或分 離的抗原。

17.權利要求16的方法，其中細胞裂解物或膜制劑來源于腫瘤 組織或腫瘤細胞系。

18.權利要求17的方法，其中從腦腫瘤、前列腺腫瘤、卵巢腫 瘤、乳腺腫瘤、肺腫瘤、黑素瘤、膀胱腫瘤或白血病細胞群體獲得腫 瘤組織或腫瘤細胞系。

19.權利要求18的方法，其中腦腫瘤是多形性成膠質細胞瘤或 少枝星形細胞瘤。

20.權利要求14至19中任一項的方法，其中樹突細胞分化誘導 劑是GM-CSF、IL-4、IL-13、IL-15或其組合。

21.權利要求14至20中任一項的方法，其中將未成熟樹突細胞 與定向成熟劑進一步接觸。

22.權利要求21的方法，其中定向成熟劑是干擾素γ。