[發明專利]用于改善細胞的膜組成和功能的組合物無效
| 申請號: | 200680051656.X | 申請日: | 2006-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN101400344A | 公開(公告)日: | 2009-04-01 |
| 發明(設計)人: | 羅伯特·約翰·約瑟夫·哈格曼 | 申請(專利權)人: | N.V.努特里西阿公司 |
| 主分類號: | A61K31/202 | 分類號: | A61K31/202;A61P37/00;A61P25/28;A61P3/04;A61P3/10;A23L1/29;A23L1/30;A23L1/302;A23L1/304;A23L1/305;A61K31/198;A61K33/24;A61K33/32 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 章社杲;張 英 |
| 地址: | 荷蘭蘇*** | 國省代碼: | 荷蘭;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 改善 細胞 組成 功能 組合 | ||
1.一種脂質組分,包含至少一種選自由二十二碳六烯酸(DHA)、 二十二碳五烯酸(DPA)和二十碳五烯酸(EPA)組成的組中的組 分和至少一種選自糖脂類組中的組分,用于改善免疫功能、調 節宿主細胞與抗原、變應原、趨化因子、細胞因子、其他宿主 細胞和/或胰島素之間的相互作用和/或用于誘導Th1與Th2細 胞、CD-1受體或樹突細胞的恰當反應。
2.根據權利要求1所述的用途,其特征在于所述組合物進一步包 含提供半胱氨酸和/或牛磺酸的蛋白質成分和包括錳和鉬中至 少一種的礦物質成分。
3.根據權利要求1或2所述的用途,進一步包含核苷酸成分,所 述核苷酸成分包括至少一種選自由堿基如尿苷、胞苷、腺嘌呤、 胍、胸苷、它們的磷酸化形式特別是單磷酸化形式例如一磷酸 尿苷;核苷酸;以及核苷特別是腺苷和鳥苷組成的組中的化合 物。
4.根據權利要求1、2或3所述的用途,其中所述脂質成分還包 括ω-6長鏈聚不飽和脂肪酸(具有的碳鏈長度為18或更長), 其含量占所述脂肪酸的8-30wt%。
5.根據權利要求1、2、3或4所述的用途,其中所述脂質成分包 括大于0.01wt%的至少一種糖脂類組中的組分。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的用途,其中所述糖脂選自由 神經鞘脂類如神經鞘氨醇例如鞘磷脂;酸性神經鞘氨糖脂類如 硫苷脂和神經節苷脂;以及紅細胞糖苷脂組成的組。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的用途,其中所述組合物進一 步包括可消化的碳水化合物成分,優選半乳糖和/或核糖來源 的。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的用途,其中所述組合物包括 的脂質成分至少部分地來自乳制品、來自蛋類或來自植物種子 或豆類的胚乳。
9.根據前述權利要求中任一項所述的用途,其中所述脂質成分包 含大小為0.001-10μm的脂肪球。
10.根據前述權利要求中任一項所述的用途,其中所述脂質包括 1.3-16wt%的磷脂和/或0.1-20wt%的糖蛋白和糖脂。
11.根據前述權利要求中任一項所述的用途,其特征在于所述組合 物包括的蛋白質成分中天冬氨酸與谷氨酸的重量比至少為 0.42。
12.用于改善老年對象的認知功能的組合物,具有50-120kcal的 能量含量,1-10g的蛋白含量,1-5g的脂質含量,以及4-20g 的可消化的碳水化合物含量,其包含
a)1000-2000mg?DHA+DPA+EPA
b)30-280mg半胱氨酸或牛磺酸
c)100-1000mg磷脂
d)0.5-3mg維生素B6
e)50-500μg葉酸
f)1-30μg維生素B12
g)0.07-2mg錳;以及
h)0.07-2mg鉬。
13.粉末狀抗變應性嬰兒配制劑,按15.4g粉末每100ml水新鮮重 制后,包含64-80kcal的能量含量,以及:
1.0-2.0g的蛋白質成分,其僅基于游離氨基酸或它們的 鹽,且包含至少2wt%的半胱氨酸和0.2wt%的牛磺酸;
2-4g的脂質成分,其基于脂肪酸的總量包含2wt%的 DHA,其中所述脂質成分包括5-40wt%的酪乳脂肪和0.5-8 wt%的包括卵磷脂的蛋類脂質;
1-40mg的核苷酸成分,其包括UMP與酵母提取物的混合 物。
76.3-1300μg的礦物質成分,其包括65-1000μg的錳,所 述錳以鹽特別是MgSO4的形式包含在內和2.3-300μg的鉬,所 述鉬以鹽特別是鉬酸鹽的形式包含在內;以及
20-200mg的膽堿,所述膽堿以膽堿鹽特別是酒石酸氫膽 堿的形式包含在內。
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